Προβολή πηγαίου κώδικα για τη σελίδα Βάλσαμο

{{ταξινομοπλαίσιο
| όνομα = Υπερικόν το διάτρητον<br/>''(Hypericum perforatum)''
| εικόνα = Saint John's wort flowers.jpg
| λεζάντα_εικόνας = Βάλσαμο.
| πλάτος_εικόνας= 250px
| βασίλειο = [[Φυτά]] ''(Plantae)''
| συνομοταξία = [[Αγγειόσπερμα]] ''(Angiosperms)''
| ομοταξία = [[Ευδικοτυλήδονα]] ''(Eudicots)''
| υφομοταξία =  [[Ροδίδες]] ''(Rosids)''
| τάξη = [[Μαλπιγειώδη]] ''(Malpighiales)''
| οικογένεια = [[Υπερικίδες]] ''(Hypericaceae)''
| γένος = '''[[Υπερικόν]]''' ''(Hypericum)''
| είδος = Υ. το διάτρητον ''(H. perforatum)''
| διώνυμο = Υπερικόν το διάτρητον<br/>''(Hypericum perforatum)''
| binomial_authority = [[Κάρολος Λινναίος|L.]]
}}
Το '''Υπερικόν το διάτρητον''' ''(Hypericum perforatum)'' ή κοινώς το '''βάλσαμο''', είναι [[Αγγειόσπερμα|ανθοφόρο φυτό]] του γένους [[Υπερικόν]] ''(Hypericum)'', της οικογένειας Υπερικίδες ''(Hypericaceae)''.

Στην [[Αρχαία Ελλάδα]], ήταν γνωστό ως «'''υπερικόν'''», ενώ στη νεότερη [[Ελλάδα]], είναι επίσης γνωστό και ως '''βαλσαμόχορτο''' ή '''σπαθόχορτο''', ενώ, στην ξένη ([[Αγγλική γλώσσα|Αγγλική]]) βιβλιογραφία, αναφέρεται ως ''Perforate St John's-wort'',<ref name=BSBI07>{{cite web |title=BSBI List 2007 |publisher=Botanical Society of Britain and Ireland |url=http://www.bsbi.org.uk/BSBIList2007.xls |format=xls |archive-url=https://www.webcitation.org/6VqJ46atN?url=http://www.bsbi.org.uk/BSBIList2007.xls |archive-date=2015-01-25 |accessdate=2014-10-17 |url-status=dead }}</ref> ''Common Saint John's wort'' και '''''St. John's wort'''''.{{refn|group="Σημ."|Στην [[Αγγλική γλώσσα|Αγγλική]], άλλες λιγότερο κοινές ονομασίες και συνώνυμα περιλαμβάνουν το ''Tipton's weed'', ''rosin rose'', ''goatweed'', ''chase-devil'' ή ''Klamath weed''.{{refn|group="Παρ. Σημ."|{{cite web |last=Mehta |first=Sweety |url=http://pharmaxchange.info/press/2012/12/pharmacognosy-of-st-johns-wort/ |title=Pharmacognosy of St. John's Wort |publisher=Pharmaxchange.info |date=2012-12-18 |accessdate=2014-02-16 |archive-date=2017-12-31 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171231172335/http://pharmaxchange.info/press/2012/12/pharmacognosy-of-st-johns-wort/ |url-status= }}}}}} Στο εξωτερικό, η κοινή ονομασία ''St John's wort'', μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αναφερθεί σε οποιοδήποτε είδος του γένους ''Hypericum''. Συνεπώς, το Υπερικόν το διάτρητον ''(Hypericum perforatum)'' προκειμένου να διαφοροποιηθεί, ορισμένες φορές ονομάζεται ''Common St John's wort'' ή ''Perforate St John's wort''. Είναι φαρμακευτικό [[βότανο]] με αντικαταθλιπτική δράση και ισχυρές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, ως ένας αραχιδονικός αναστολέας της 5-λιποξυγενάσης (5-LO) και αναστολέας της 1-κυκλοξυγενάσης (COX-1), αλλα και επαγωγέας κυττοχρώματος, και αρα παρατηρούνται αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.<ref name="Hyperforin HMDB 5-LOX COX1">{{cite encyclopedia|version=3.6|section=Enzymes|title=Hyperforin|section-url=http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB30463#enzymes|website=Human Metabolome Database|publisher=University of Alberta|accessdate=12 December 2014|date=30 June 2013|quote=Hyperforin is found in alcoholic beverages. Hyperforin is a constituent of Hypericum perforatum (St John's Wort) Hyperforin is a phytochemical produced by some of the members of the plant genus Hypericum, notably Hypericum perforatum (St John's wort). The structure of hyperforin was elucidated by a research group from the Shemyakin Institute of Bio-organic Chemistry (USSR Academy of Sciences in Moscow) and published in 1975. Hyperforin is a prenylated phloroglucinol derivative. Total synthesis of hyperforin has not yet been accomplished, despite attempts by several research groups. Hyperforin has been shown to exhibit anti-inflammatory, anti-tumor, antibiotic and anti-depressant functions (PMID 17696442 , 21751836 , 12725578 , 12018529 )<br />1. Arachidonate 5-lipoxygenase&nbsp;...Specific function: Catalyzes the first step in leukotriene biosynthesis, and thereby plays a role in inflammatory processes&nbsp;...<br />2. Prostaglandin G/Η synthase 1&nbsp;... General function: Involved in peroxidase activity}}</ref><ref name="5-Lox review">{{cite journal | vauthors = Wölfle U, Seelinger G, Schempp CM | title = Topical application of St. John's wort (Hypericum perforatum) | journal = Planta Med. | volume = 80 | issue = 2-3 | pages = 109–20 | year = 2014 | pmid = 24214835 | doi = 10.1055/s-0033-1351019 | quote = Anti-inflammatory mechanisms of hyperforin have been described as inhibition of cyclooxygenase-1 (but not COX-2) and 5-lipoxygenase at low concentrations of 0.3 µmol/L and 1.2 µmol/L, respectively [52], and of PGE2 production in vitro [53] and in vivo with superior efficiency (ED50 = 1 mg/kg) compared to indomethacin (5 mg/kg) [54]. Hyperforin turned out to be a novel type of 5-lipoxygenase inhibitor with high effectivity in vivo [55] and suppressed oxidative bursts in polymorphonuclear cells at 1.8 µmol/L in vitro [56]. Inhibition of IFN-γ production, strong downregulation of CXCR3 expression on activated T cells, and downregulation of matrix metalloproteinase 9 expression caused Cabrelle et al. [57] to test the effectivity of hyperforin in a rat model of experimental allergic encephalomyelitis (EAE). Hyperforin attenuated the symptoms significantly, and the authors discussed hyperforin as a putative therapeutic molecule for the treatment of autoimmune inflammatory diseases sustained by Th1 cells. }}</ref><ref name="Biomolecular-clinical">{{cite book | author=Klemow KM, Bartlow A, Crawford J, Kocher N, Shah J, Ritsick M | editor= Benzie IFF, Sissi WG | title=Herbal Medicine Biomolecular and Clinical Aspects. | chapter=Chapter 11: Medical Attributes of St. John's Wort (Hypericum perforatum) | date=2011 | publisher=CRC Press | isbn=9781439807163 | edition=2nd | url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK92750/ | accessdate=3 December 2014}}</ref>

==Ετυμολογία==
{{πηγές ενότητας|07|02|2023}}
Η ονομασία του [[Γένος (βιολογία)|γένους]] «Υπερικόν» ''(Hypericum)'', προέρχεται από τις [[Ελληνική γλώσσα|Ελληνικές λέξεις]] ''υπέρ'' (άνωθεν) και ''εικών'' (εικόνα), αναφορικά με την παράδοση η οποία υπάρχει, κατά τη διάρκεια της ημέρας του [[Ιωάννης ο Βαπτιστής|Αγίου Ιωάννη]], στο να κρέμονται φυτά επάνω από τις θρησκευτικές εικόνες του σπιτιού, προκειμένου να αποκρουσθεί το κακό. Όμως ο συσχετισμός της λέξης υπερικόν με τον Άγιο Ιωάννη είναι προβληματικός αφού η λέξη χρησιμοποιείτο και πριν από την έλευση του χριστιανισμού, ενώ ακόμα και η ορθογραφία διαφέρει. Η [[Λατινική γλώσσα|Λατινική ονομασία]] του φυτού «διάτρητον» ''(perforatum)'', οφείλεται στο ότι τα φύλλα του έχουν στίγματα, τα οποία είναι εμφανή όταν κρατηθούν μπροστά στο φως, δίνοντάς τους έτσι την «διάτρητη» εμφάνιση. Ονομάζεται ''σπαθόχορτο'', γιατί στην αρχαιότητα το χρησιμοποιούσαν ως επουλωτικό, στις πληγές που γινόντουσαν από τα σπαθιά. Η κοινή του [[Αγγλική γλώσσα|Αγγλική]] ονομασία ''St John's wort'', προέρχεται από την παραδοσιακή του ανθοφορία και συγκομιδή, που συμβαίνει στις [[24 Ιουνίου]], κατά την εορτή του [[Ιωάννης ο Βαπτιστής|Αγίου Ιωάννου]].{{refn|group="Σημ."| Στις [[24 Ιουνίου]], εορτάζονται τα γενέθλια του [[Ιωάννης ο Βαπτιστής|Αγίου Ιωάννου]].}}

==Βοτανική περιγραφή==
[[Αρχείο:StJohnswort-leaves.jpg|thumb|Ημιδιαφανή στίγματα από αδενικό ιστό επάνω στα φύλλα.]]
Το Υπερικόν το διάτρητον ''(Hypericum perforatum)'', είναι εγγενές σε τμήματα της [[Ευρώπη]]ς και της [[Ασία]]ς<ref>{{cite web|url=http://linnaeus.nrm.se/flora/di/hyperica/hyper/hypeperv.jpg|title=Hypericum perforatum L.|accessdate=19 August 2015}}</ref> αλλά έχει εξαπλωθεί και σε ολόκληρο τον κόσμο, ως ένα κοσμοπολίτικο αγριόχορτο εισβολέας, συμπεριλαμβάνοντας τις εύκρατες περιοχές της [[Ινδία]]ς, [[Κίνα]]ς, [[Αφρική]]ς και των [[Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής|Ηνωμένων Πολιτειών]].

Το βάλσαμο είναι [[χόρτα|ποώδες]] πολυετές φυτό ''(perennial)''{{refn|group="Σημ."| Πολυετές φυτό ''(perennial plant)'' ή απλά πολυετές ''(perennial)'' (από το Λατινικό ''per'', που σημαίνει "μέσα" και ''annus'', που σημαίνει "χρόνος"), είναι ένα φυτό που ζει για περισσότερο από δύο χρόνια.{{refn|group="Παρ. Σημ."|The Garden Helper. [http://www.thegardenhelper.com/planting.html The Difference Between Annual Plants and Perennial Plants in the Garden.] Retrieved on 2008-06-22.}}}} με εκτεταμένα υφέρποντα ριζώματα ''(rhizomes)''.{{refn|group="Σημ."| Στη βοτανική και την δενδρολογία, ένα ρίζωμα (από το [[Αρχαία ελληνική γλώσσα|Αρχαίο Ελληνικό]]: ῥίζωμα, "μάζα των ριζών", από το ῥιζόω, "αιτία να χτυπήσει η ρίζα") είναι ένα τροποποιημένο υπόγειο στέλεχος του φυτού, που συνήθως βρίσκεται υπογείως, συχνά στέλνοντας ρίζες και βλαστούς από τα μεσογόνατιά του.{{refn|group="Παρ. Σημ."|{{LSJ|r(I/zwma|ῥίζωμα|ref}}}}{{refn|group="Παρ. Σημ."|{{LSJ|r(izo/w|ῥιζόω}}}}}} Τα στελέχη του είναι όρθια, διακλαδισμένα στο άνω τμήμα και μπορεί να αυξηθεί σε 1 μ. ύψος. Έχει αντικριστά, άμισχα, {{refn|group="Σημ."|Στη βοτανική, ''sessility'' (που σημαίνει «καθήμενο», χρησιμοποιείται με την έννοια του «αναπαύεται επί της επιφανείας») αποτελεί χαρακτηριστικό των τμημάτων του φυτού, τα οποία δεν έχουν μίσχο. {{refn|group="Παρ. Σημ."|{{cite book |author=Beentje, H.; Williamson, J. |year=2010 |title=The Kew Plant Glossary: an Illustrated Dictionary of Plant Terms |publisher=Kew Publishing |location=Royal Botanic Gardens, Kew}}}} {{refn|group="Παρ. Σημ."|{{cite book |author=Hickey, M.; King, C. |year=2001 |title=The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms |publisher=Cambridge University Press }}}}}} στενά, επιμήκη φύλλα, τα οποία έχουν μήκος 1-2 εκ..<ref name="Rose">{{cite book|first=F|last=Rose|year=2006|title=The wild flower key|publisher=Frederick Warne|isbn=9780723251750}}</ref>{{rp|176}} Τα φύλλα είναι κίτρινο-πράσινου χρώματος, με διάσπαρτα ημιδιαφανή στίγματα του αδενικού ιστού<ref>{{cite journal | author = Zobayed SMA, Afreen F, Goto E, Kozai T | year = 2006 | title = Plant–Environment Interactions: Accumulation of Hypericin in Dark Glands of Hypericum perforatum | url = | journal = Annals of Botany | volume = 98 | issue = 4| pages = 793–804 | doi = 10.1093/aob/mcl169 }}</ref> Τα στίγματα είναι εμφανή όταν κρατηθούν μπροστά στο φως, δίνοντας στα φύλλα την «διάτρητη» εμφάνιση στην οποία αναφέρεται η Λατινική ονομασία του φυτού. Τα [[άνθος|άνθη]] φτάνουν σε μήκος τα 2,5 εκατοστά, έχουν πέντε πέταλα ''(petals)''{{refn|group="Σημ."| Τα πέταλα (φυτολογία) ''(petals)'', είναι τροποποιημένα φύλλα τα οποία περιβάλλουν τα αναπαραγωγικά μέρη των λουλουδιών.}} και έχουν φωτεινό κίτρινο χρώμα με εμφανή μαύρα στίγματα.<ref name=Stace>{{cite book|last=Stace|first=C.A.|year=2010|title=New flora of the British isles|edition=Third|publisher=Cambridge University Press|location = Cambridge, U.K.| isbn=9780521707725}}</ref>{{rp|339}} Επίσης, εμφανίζονται σε πλατιά συμπλέγματα ανθέων ''(cymes)''{{refn|group="Σημ."|Ταξιανθία, στην οποία ο κύριος άξονας και όλα οι πλευρικοί κλάδοι, καταλήγουν σε [[άνθος]] (κάθε πλάγιος κλάδος, δύναται να επαναληφθεί).}} στα άκρα των άνω κλάδων, από τα τέλη της άνοιξης και στις αρχές έως τα μέσα του καλοκαιριού. Τα σέπαλα{{refn|group="Σημ."| Το σέπαλο, είναι ένα μέρος του άνθους των αγγειόσπερμων (ανθοφόρα φυτά), που συνήθως είναι πράσινο. Τα σέπαλα, τυπικώς λειτουργούν ως προστασία για τον οφθαλμό του λουλουδιού και συχνά ως υποστήριξη για τα πέταλα, όταν βρίσκονται στην άνθιση. {{refn|group="Παρ. Σημ."|{{cite web|url=http://oxforddictionaries.com/definition/english/sepal?view=uk|title=Oxford dictionary|accessdate=2016-02-18|archive-date=2013-05-22|archive-url=https://web.archive.org/web/20130522145118/http://oxforddictionaries.com/definition/english/sepal?view=uk|url-status=}}}} {{refn|group="Παρ. Σημ."|{{cite web |url=http://www.collinsdictionary.com/dictionary/english/sepal |title=Collins dictionary}}}} {{refn|group="Παρ. Σημ."|{{Cite book |last=Beentje |first=Henk |year=2010 |title=The Kew Plant Glossary |url=https://archive.org/details/kewplantglossary0000been |publication-place=Richmond, Surrey |publisher=Royal Botanic Gardens, Kew |isbn=978-1-84246-422-9 |ref=harv}}, p. 106}}}} είναι μυτερά με μαύρα αδενικά στίγματα. Υπάρχουν πολλοί [[Στήμονας|στήμονες]],{{refn|group="Σημ."|Το αρσενικό όργανο του άνθους, το οποίο αποτελείται (συνήθως) από τον μίσχο και ένα τμήμα που φέρει [[γύρη]] (ανθήρα).}} οι οποίοι ενώνονται στη βάση σε τρεις δεσμίδες. Οι κόκκοι [[γύρη]]ς είναι [[Ελλειψοειδή|ελλειψοειδείς]].<ref name="Mehta">{{cite web |last=Mehta |first=Sweety |url=http://pharmaxchange.info/press/2012/12/pharmacognosy-of-st-johns-wort/ |title=Pharmacognosy of St. John's Wort |publisher=Pharmaxchange.info |date=2012-12-18 |accessdate=2014-02-16 |archive-date=2017-12-31 |archive-url=https://web.archive.org/web/20171231172335/http://pharmaxchange.info/press/2012/12/pharmacognosy-of-st-johns-wort/ |url-status= }}</ref>{{refn|group="Σημ."|Οι στήμονες του φυτού έχουν ιδιαίτερη μορφή, με στερεό κυλινδρικό στέλεχος, με δύο γραμμές που εξέχουν κατά μήκος. Αυτές οι γραμμές κάνουν τον στήμονα να μοιάζει επίπεδος, πράγμα εντελώς ασυνήθιστο στον κόσμο των φυτών.}} Όταν συνθλίβονται οι ανθοφόροι οφθαλμοί των ανθέων (όχι αυτά καθεαυτά τα άνθη) ή οι λοβοί των σπόρων, παράγεται ένα ερυθρωπό / πορφυρό υγρό. Περιέχει [[υπερικίνη]] και ψευδοϋπερικίνη, [[φλαβονοειδή]] (16% στα φύλλα), [[ξανθόνη|ξανθόνες]], [[φαινολικά οξέα]] και [[αιθέρια έλαια]] (0,13% σε ολόκληρο το φυτό).

==Οικολογία==
Το βάλσαμο πολλαπλασιάζεται τόσο αγενώς (βλαστικά) όσο και εγγενώς (μέσω σπερμάτων). Ευδοκιμεί στις περιοχές, όπου το μοτίβο της βροχόπτωσης, είναι κυρίαρχο είτε τον χειμώνα είτε το καλοκαίρι. Ωστόσο, η διανομή περιορίζεται από θερμοκρασίες πολύ χαμηλές για την βλάστηση των σπόρων ή την επιβίωση των δενδρυλλίων. Υψόμετρα άνω των 1500 μ., βροχοπτώσεις λιγότερες από 500 χιλ. και μια μέση ημερησία θερμοκρασία Ιανουαρίου (στο Νότιο ημισφαίριο) άνω των 24°C, θεωρούνται περιοριστικά κατώτατα όρια. Ανάλογα με τις περιβαλλοντικές και τις κλιματικές συνθήκες και της ηλικίας του ρόδακα ''(rosette)'',{{refn|group="Σημ."| Στη βοτανική, μια ροζέτα (ή ένας ρόδακας), είναι μια κυκλική διάταξη των φύλλων, με όλα τα φύλλα σε παρόμοιο ύψος. Παρόλο, που οι ροζέτες συνήθως κάθονται πλησίον του εδάφους, η δομή τους είναι το παράδειγμα ενός τροποποιημένου στελέχους.}} το βαλσαμόχορτο θα αλλάξει τη μορφή της ανάπτυξης και τη συνήθεια να προωθήσει την επιβίωση. Οι θερινές βροχές, είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικές στο να επιτρέψουν στο φυτό, να αναπτυχθεί βλαστικά, μετά την αποφύλλωση από τα [[έντομο|έντομα]] ή τη βόσκηση. Τα σπέρματα μπορεί να παραμείνουν για δεκαετίες στην τράπεζα σπερμάτων στο έδαφος,{{refn|group="Σημ."| Η τράπεζα σπόρων του εδάφους, είναι η φυσική αποθήκευση των σπόρων, συχνά σε αδράνεια, εντός του εδάφους των περισσότερων οικοσυστημάτων.{{refn|group="Παρ. Σημ."|{{cite web|url=http://agron-www.agron.iastate.edu/~weeds/Ag317/bioeco/lifecycle/seedbank.html|title=The Soil Seed Bank|publisher=Agronomy Department, Iowa State University|author=Jack Dekker|year=1997|accessdate=10 December 2015|archive-date=2015-12-22|archive-url=https://web.archive.org/web/20151222145227/http://agron-www.agron.iastate.edu/~weeds/Ag317/bioeco/lifecycle/seedbank.html|url-status=}}}}}} τα οποία εκβλασταίνουν έπειτα από διαταραχή (π.χ φωτιά).<ref name="feis" /> 

===Είδη - εισβολείς===
Το Υπερικόν το διάτρητον ''(Hypericum perforatum)'' καλλιεργείται εμπορικά σε ορισμένες περιοχές της Νοτιοανατολικής [[Ευρώπη]]ς, αν και περιλαμβάνεται ως επιβλαβές ζιζάνιο σε περισσότερες από είκοσι χώρες και έχουν εισαχθεί πληθυσμοί στη Νότια και τη [[Βόρεια Αμερική]], την [[Ινδία]], [[Νέα Ζηλανδία]], [[Αυστραλία]] και τη [[Νότια Αφρική]].<ref name="feis">{{cite web | url = http://www.invasive.org/weedcd/pdfs/feis/Hypericumperforatum.pdf | work = Fire Effects Information System | title = SPECIES: Hypericum perforatum }}</ref> Στα λιβάδια, το βαλσαμόχορτο δρα τόσο ως τοξικό όσο και ως ζιζάνιο εισβολέας. Αντικαθιστά τις αυτόχθονες φυτικές κοινότητες και την κτηνοτροφική βλάστηση, σε τέτοιο βαθμό, κάνοντας τις παραγωγικές γαίες μη βιώσιμες<ref name="autogenerated1">[http://www.northwestweeds.com.au/sample-page/st-johns-wort-hypericum-perforatum/] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160331070345/http://www.northwestweeds.com.au/sample-page/st-johns-wort-hypericum-perforatum/|date=2016-03-31}}|Hypericum perforatum</ref> ή να γίνει ένα είδος εισβολέα στους φυσικούς οικοτόπους και τα [[Οικοσύστημα|οικοσύστηματα]]. Η κατάποσή του από τα ζώα, μπορεί να προκαλέσει φωτοευαισθησία, καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), αυθόρμητη αποβολή και μπορεί να οδηγήσει στο θάνατο.<ref name= "WattPP">Watt, John Mitchell; Breyer-Brandwijk, Maria Gerdina: The Medicinal and Poisonous Plants of Southern and Eastern Africa 2nd ed Pub. E & S Livingstone 1962</ref>  Τα αποτελεσματικά ζιζανιοκτόνα, για τον έλεγχο του Υπερικού ''(Hypericum'') περιλαμβάνουν 2,4-D, ''picloram'' και ''glyphosate''. Στη δυτική [[Βόρεια Αμερική]], τρία [[κολεόπτερα]] το ''Chrysolina quadrigemina'', ''Chrysolina hyperici'' και το ''Agrilus hyperici'', έχουν εισαχθεί ως παράγοντες βιοελέγχου.<ref name="Harper2010">{{cite book|author=John L. Harper|title=Population Biology of Plants|url=http://books.google.com/books?id=t1NFAQAAIAAJ|year=2010|publisher=Blackburn Press|isbn=978-1-932846-24-9}}</ref>

<gallery class="center" widths="190" heights="190">
Αρχείο:Hypericum perforatum plantlets.jpg|Σπορόφυτα.
Αρχείο:Hypericum-perforatum-250605-1.jpg|Άνθος.
Αρχείο:Hypericum-perforatum-frutos.jpg|Καρπός.
Αρχείο:Hypericum perforatum 09.jpg|Πλήρες φυτό.
</gallery>

== Φαρμακευτικές ιδιότητες ==
Το υπερικό ή βαλσαμόχορτο απασχόλησε τη θεραπευτική από την αρχαιότητα: ο [[Γαληνός]]<ref>Γαληνός, ''Περί Κράσεως και Δυνάμεως των Απλών Φαρμάκων'', 12.148</ref> και ο [[Διοσκουρίδης]]<ref>Διοσκορίδης, ''Περί ύλης ιατρικής'', 3.154</ref> το αναφέρουν ως διουρητικό, επουλωτικό, εμμηναγωγό και αιμοστατικό.<ref>{{cite web|url=http://www.kathimerini.gr/4Dcgi/4dcgi/_w_articles_kathglobal_3_26/09/2004_1283309|title=Διοσκουρίδης, ο θεμελιωτής της Φαρμακολογίας|accessdate=2009-02-19|author=Στέφανος Γερουλάνος|date=2004-09-26|publisher=Καθημερινή}}{{Dead link|date=Οκτώβριος 2019 }}</ref> Στην αρχαιότητα επίσης, το χρησιμοποιούσαν ως επουλωτικό στις πληγές που γινόντουσαν από τα σπαθιά, εξ ου κι η ονομασία του ''σπαθόχορτο''.

Στις [[ΗΠΑ]], μετά από ένα πρόγραμμα του ''ABC News'' τον Ιούνιο του [[1997]], το υπερικό έγινε το πιο δημοφιλές φυτό, το εναλλακτικό «[[φλουοξετίνη|πρόζακ]]» ''(Ladose)'', για την ήπια και μέτρια [[κατάθλιψη]]. Χρησιμοποιείται επίσης ως αντισπασμωδικό και βελτιωτικό της ποιότητας του ύπνου σε αϋπνίες. Ήδη, το [[1994]] στη [[Γερμανία]], συνταγογραφήθηκαν συνταγές για 20 εκατομμύρια ασθενείς. Μόνο στη [[Μοντάνα]] των [[ΗΠΑ]] καλλιεργούνται σήμερα 500.000 στρέμματα του φυτού.

==Φαρμακευτικές χρήσεις==
Σύμφωνα με τη Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία, ως δρόγη νοούνται τα ανθισμένα υπέργεια τμήματα του φυτού, τα οποία περιέχουν ποσοστό μεγαλύτερο του 0,08% σε ολικές υπερικίνες. Τα κατοχυρωμένα από την παραδοσιακή χρήση παρασκευάσματα του βαλσαμόχορτου είναι τα ξηρά εκχυλίσματα (εκχύλιση με οινόπνευμα 38%), τα λεγόμενα βαλσαμέλαια (εκχύλιση με διάφορα φυτικά έλαια όπως [[ηλιέλαιο]]
Ω , [[ελαιόλαδο]], [[καλαμποκέλαιο]]), τα βάμματα (υγρά εκχυλίσματα με [[αλκοόλη]] 45-50%) και το αποξηραμένο φυτό για την παρασκευή ροφήματος.<ref>{{Cite web|url=http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/herbal/medicines/herbal_med_000117.jsp&mid=WC0b01ac058001fa1d|title=European Medicines Agency - Find medicine - Hypericum|website=www.ema.europa.eu|accessdate=2016-05-05|archive-date=2016-06-09|archive-url=https://web.archive.org/web/20160609233710/http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages%2Fmedicines%2Fherbal%2Fmedicines%2Fherbal_med_000117.jsp&mid=WC0b01ac058001fa1d|url-status=dead}}</ref> 

Για συστηματική (εσωτερική) χρήση, λαμβάνεται:
* Ως έγχυμα: συνήθως ένα κουταλάκι του γλυκού ξερά τριμμένα φύλλα και άνθη σε μία κούπα καυτό νερό, που αφήνεται για 10 με 15 λεπτά για να περάσουν όλα τα συστατικά του φυτού στο νερό, από μία μέχρι τρεις φορές την ημέρα, κατόπιν συμβουλής γιατρού, φαρμακοποιού ή ειδικού.
* Σε κάψουλες ή χάπια που περιέχουν ξηρό εκχύλισμα, κατόπιν συμβουλής γιατρού ή φαρμακοποιού
* Σε αλκοολούχο βάμμα, κατόπιν συμβουλής γιατρού ή φαρμακοποιού.
Για τοπική χρήση χρησιμοποιείται κυρίως το βαλσαμέλαιο, το οποίο παρασκευάζεται με εκχύλιση του φρέσκου φυτού σε [[ελαιόλαδο]] ή κάποιο άλλο φυτικό λάδι για πολλές ημέρες (40 έως 50).

Η σύσταση των ξηρών εκχυλισμάτων και του βάμματος, διαφέρει σημαντικά από τη σύσταση του βαλσαμελαίου οπότε και οι ενδείξεις καθώς και ο τρόπος χρήσης είναι διαφορετικός. 

===Επουλωτικό πληγών και εγκαυμάτων===
Το βαλσαμέλαιο είναι ένα ήπιο επουλωτικό, λόγω της αντιμικροβιακής του ιδιότητας και χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση μικρής έκτασης δερματικών φλεγμονών όπως τα ηλιακά εγκαύματα πρώτου βαθμού και μικρών πληγών.<ref>{{cite web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5596533/|title=The Chemical and Antibacterial Evaluation of St. John's Wort Oil Macerates Used in Kosovar Traditional Medicine}}</ref>

===Κατά της πνευματικής κόπωσης===
Στην παραδοσιακή ιατρική, και ελλείψει του όρου "κατάθλιψη", το βαλσαμόχορτο χρησιμοποιούνταν συστηματικά για την αντιμετώπιση της γενικότερης πνευματικής εξάντλησης και καταπόνησης. Πλήθος μελετών έχουν υποστηρίξει την αποτελεσματικότητα του σπαθόχορτου, ως τη θεραπεία για την κατάθλιψη, ωστόσο τα αποτελέσματα παραμένουν εμπειρικά καθώς ο μηχανισμός δράσης δεν έχει αποσαφηνιστεί.<ref name="Biomolecular-clinical" /><ref name="MEDRS Neuropharmacology" /> Μια ανασκόπηση του 2015 κατέληξε στο συμπέρασμα, ότι έχει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι του εικονικού φαρμάκου, στη θεραπεία της κατάθλιψης και είναι τόσο αποτελεσματικό, όσο φαρμακευτικές αγωγές ενώ έχει λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα συγκεγχυμένα αποτελέσματα των διαφόρων μελετών και οι διακυμάνσεις μεταξύ των χωρών που εκτελέσαν τις μελέτες όσον αφορά την αποτελεσματικότητα, καθιστούν δύσκολο τον χαρακτηρισμό του βαλσαμόχορτου ως αντικαταθλιπτικό παράγοντα.<ref name="SJW and rMAO-A inhibitors - 2015">{{cite journal | vauthors = Linde K, Kriston L, Rücker G, Jamila S, Schumann I, Meissner K, Sigterman K, Schneider A | title = Efficacy and acceptability of pharmacological treatments for depressive disorders in primary care: systematic review and network meta-analysis | journal = Ann Fam Med | volume = 13 | issue = 1 | pages = 69–79 | date = February 2015 | pmid = 25583895 | pmc = 4291268 | doi = 10.1370/afm.1687 | quote = In network meta-analysis, tricyclic and tetracyclic antidepressants (TCAs), selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), a serotonin-noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI; venlafaxine), a low-dose serotonin antagonist and reuptake inhibitor (SARI; trazodone) and hypericum extracts were found to be significantly superior to placebo, with estimated odds ratios between 1.69 and 2.03. There were no statistically significant differences between these drug classes. Reversible inhibitors of monoaminoxidase A (rMAO-As) and hypericum extracts were associated with significantly fewer dropouts because of adverse effects compared with TCAs, SSRIs, the SNRI, a noradrenaline reuptake inhibitor (NRI), and noradrenergic and specific serotonergic antidepressant agents (NaSSAs).&nbsp;...  TCAs and SSRIs have the most solid evidence base. Further agents (hypericum, rMAO-As, SNRI, NRI, NaSSAs, SARI) showed some positive results, but limitations of the currently available evidence makes a clear recommendation on their place in clinical practice difficult.}}</ref><ref name="pmid18843608">{{cite journal | vauthors = Linde K, Berner MM, Kriston L | title = St John's wort for major depression | journal = Cochrane Database Syst Rev | volume =  | issue = 4 | pages = CD000448 | year = 2008 | pmid = 18843608 | doi = 10.1002/14651858.CD000448.pub3 | editor1-last = Linde | editor1-first = Klaus }}</ref> Ο μηχανισμός δράσης είναι ακόμα υπό διερεύνηση, παρ'όλα αυτά έχει προταθεί ότι οφείλεται στην αναστολή της επαναπρόσληψης ορισμένων νευροδιαβιβαστών.<ref name="Mehta" /> Σύμφωνα με το ''National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)'' των ''National Institutes of Health'', το βαλσαμόχορτο «μπορεί να βοηθήσει κάποιους τύπους κατάθλιψης, αν και τα στοιχεία δεν είναι οριστικά». Το ''NCCIH'' σημειώνει, ότι ο συνδυασμός του σπαθόχορτου, με ορισμένα συνταγογραφόμενα αντικαταθλιπτικά, μπορεί να οδηγήσει σε «δυνητικά απειλητική για τη ζωή, αύξηση της σεροτονίνης», μια εγκεφαλική χημική ουσία, η οποία στοχεύεται από τα αντικαταθλιπτικά.<ref name="nccih.nih.gov">{{cite web |url=https://nccih.nih.gov/health/stjohnswort/sjw-and-depression.htm |title=National Institute for Complementary and Integrative Health: St. John's Wort |accessdate=2015-02-05 }}</ref> Σε ορισμένες περιπτώσεις στη [[Γερμανία]], συνταγογραφείται για την ήπια έως τη μέτρια [[κατάθλιψη]], ειδικά στα παιδιά και τους εφήβους.<ref>{{cite journal|last1=Dörks|first1=M|last2=Langner|first2=I|last3=Dittmann|first3=U|last4=Timmer|first4=A|last5=Garbe|first5=E|title=Antidepressant drug use and off-label prescribing in children and adolescents in Germany: results from a large population-based cohort study.|journal=European child & adolescent psychiatry|date=August 2013|volume=22|issue=8|pages=511–8|pmid=23455627|doi=10.1007/s00787-013-0395-9}}</ref><ref name="pmid16553540">{{cite journal | vauthors = Fegert JM, Kölch M, Zito JM, Glaeske G, Janhsen K | title = Antidepressant use in children and adolescents in Germany | journal = J Child Adolesc Psychopharmacol | volume = 16 | issue = 1-2 | pages = 197–206 | date = February–April 2006 | pmid = 16553540 | doi = 10.1089/cap.2006.16.197 }}</ref> Η  ισχυρή παρατηρούμενη αντικαταθλιπτική δράση του φυτού οφείλεται σε ένα πλήθος συστατικών (υπερικίνη, υπεφορίνη φλαβονοειδή) και όχι σε μεμονωμένες ουσίες.<ref>{{Cite journal|url=http://link.springer.com/article/10.1007/s10354-007-0440-8|title=St. John's wort: Role of active compounds for its mechanism of action and efficacy|last=Butterweck|first=Veronika|last2=Schmidt|first2=Mathias|date=2007-07-01|journal=Wiener Medizinische Wochenschrift|issue=13-14|doi=10.1007/s10354-007-0440-8|volume=157|pages=356–361|language=en|issn=0043-5341}}</ref>

Η [[υπερικίνη]], [[ψευδοϋπερικίνη]] και η [[υπερφορίνη]], μπορούν να ποσοτικοποιηθούν στο πλάσμα. Αυτά τα τρία δραστικά συστατικά στους ανθρώπους, έχουν ημιπερίοδο αποβολής του πλάσματος, εντός ενός εύρους από 15-60 ώρες. Κανένα από τα τρία, δεν έχει ανιχνευθεί στα ούρα.<ref>R. Baselt, ''Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 8th edition'', Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, pp. 1445–1446.</ref>

==Παρενέργειες==
Το βαλσαμόχορτο είναι γενικά καλά ανεκτό, με λίγες παρενέργειες όταν τηρούνται οι προτεινόμενες δοσολογίες.<ref name="ernst_et_al_1998">{{cite journal | vauthors = Ernst E, Rand JI, Barnes J, Stevinson C | title = Adverse effects profile of the herbal antidepressant St. John's wort (Hypericum perforatum L.) | url = https://archive.org/details/sim_european-journal-of-clinical-pharmacology_1998-10_54_8/page/589 | journal = Eur. J. Clin. Pharmacol. | volume = 54 | issue = 8 | pages = 589–94 | year = 1998 | pmid = 9860144 | doi = 10.1007/s002280050519 }}</ref> Συχνά οι αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες, περιλαμβάνουν τα γαστροεντερικά συμπτώματα (ναυτία, κοιλιακό άλγος, απώλεια όρεξης και [[διάρροια]]), [[ζάλη]], σύγχυση, κόπωση, καταστολή, ξηροστομία, ανησυχία και [[πονοκέφαλος|πονοκέφαλο]].<ref>{{cite book|title=Herbal Medicines: A guide for healthcare professionals|author=Barnes, J; Anderson, LA; Phillipson, JD|year=2002|edition=2nd|location=London, UK|publisher=Pharmaceutical Press|isbn=9780853692898}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Parker V, Wong AH, Boon HS, Seeman MV | title = Adverse reactions to St John's Wort | url = https://archive.org/details/sim_canadian-journal-of-psychiatry_2001-02_46_1/page/77 | journal = Can J Psychiatry | volume = 46 | issue = 1 | pages = 77–9 | year = 2001 | pmid = 11221494 | doi =  }}</ref><ref>{{cite journal|last1=Greeson|first1=JM|last2=Sanford|first2=B|last3=Monti|first3=DA|title=St. John's wort (Hypericum perforatum): a review of the current pharmacological, toxicological, and clinical literature.|url=https://archive.org/details/sim_psychopharmacology_2001-02_153_4/page/402|journal=Psychopharmacology (Berl)|date=Feb 2001|volume=153|issue=4|pages=402–14|pmid=11243487|doi=10.1007/s002130000625}}</ref> Τα όργανα που πλήτονται από τις ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνονται στο [[κεντρικό νευρικό σύστημα]] ([[ΚΝΣ]]).<ref name="Organ system">{{cite journal|last1=Hoban|first1=Claire L.|last2=Byard|first2=Roger W.|last3=Musgrave|first3=Ian F.|title=A comparison of patterns of spontaneous adverse drug reaction reporting with St. John's Wort and fluoxetine during the period 2000-2013|journal=Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology|doi=10.1111/1440-1681.12424|pmid=25988866|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1440-1681.12424/abstract | accessdate=7 June 2015 | quote =  The organ systems affected by ADRs to St John's Wort and fluoxetine have a similar profile, with the majority of cases affecting the central nervous system (45.2%, 61.7%).|volume=42|date=Jul 2015|pages=747–51}}</ref> Επίσης, το σπαθόχορτο ελαττώνει τα επίπεδα των [[Οιστρογόνο|οιστρογόνων]], όπως της οιστραδιόλης, επιταχύνοντας τον μεταβολισμό της και δεν θα έπρεπε να λαμβάνεται από γυναίκες οι οποίες χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά χάπια, δεδομένου ότι ρυθμίζει προς τα πάνω το κυτόχρωμα ''CYP3A4'' του συστήματος ''Ρ450'' στο [[ήπαρ]].<ref name="etetusp">{{cite web | url=http://www.wcrx.com/pdfs/pi/pi_estrace_wc_imprint.pdf |title=ESTRACE TABLETS, (estradiol tablets, USP) | author=Barr Laboratories, Inc. | authorlink=Barr Laboratories |date=March 2008| publisher=wcrx.com |format=PDF | accessdate=27 January 2010 }}</ref> Το βαλσαμόχορτο όταν χορηγείται μόνο του σπανίως μπορεί να προκαλέσει φωτοευαισθησία φωτοδερματίτιδα. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε  ευαισθησία στο φως και στα ηλιακά εγκαύματα.<ref name="ernst_et_al_1998" /> Η φωτοτοξικότητα του σπαθόχορτου είναι κατά πολύ μικρότερη της καθαρής υπερικίνης. Το βαλσαμόχορτο, συνδέεται με επιβαρυντική ψύχωση σε άτομα που έχουν [[σχιζοφρένεια]].<ref>{{cite book|author=[[Singh, Simon]] and [[Edzard Ernst]]|title=[[Trick or Treatment: The Undeniable Facts About Alternative Medicine]]|page=218|year=2008|publisher=W. W. Norton & Company|isbn=978-0-393-33778-5}}</ref> Σε περίπτωση που λαμβάνονται άλλα φάρμακα, πρέπει να ενημερώνεται ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός.

==Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα==
Το βαλσαμόχορτο αλληλεπιδρά με διάφορα φάρμακα είτε ελαττώνοντας την αποτελεσματικότητα τους ειτε προκαλώντας ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο μηχανισμός πιστεύεται ότι περιλαμβάνει την επαγωγή του κυτοχρώματος ''P450'' των ενζύμων ''CYP3A4'' και ''CYP1A2'' (μόνο γυναίκες), που έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση του μεταβολισμού ορισμένων φαρμάκων, οδηγώντας σε μειωμένη συγκέντρωση τους στο [[πλάσμα]].<ref>{{cite journal | vauthors = Wenk M, Todesco L, Krähenbühl S | title = Effect of St John's wort on the activities of CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, N-acetyltransferase 2, and xanthine oxidase in healthy males and females | journal = Br J Clin Pharmacol | volume = 57 | issue = 4 | pages = 495–499 | year = 2004 | pmid = 15025748 | pmc = 1884478 | doi = 10.1111/j.1365-2125.2003.02049.x | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1884478/pdf/bcp0057-0495.pdf | format = PDF }}</ref> Επιπλέον, τα συστατικά του σπαθόχορτου επάγουν την [[P-γλυκοπρωτεΐνη]]. Αυξημένη έκφρασης της Ρ-γλυκοπρωτεΐνης οδηγεί σε σε μειωμένη απορρόφηση και αυξημένο ρυθμό απέκκρισης ορισμένων φαρμάκων, που οδηγεί σε χαμηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα και μείωση της κλινικής αποτελεσματικότητας.<ref>{{cite journal | vauthors = Gurley BJ, Swain A, Williams DK, Barone G, Battu SK | title = Gauging the clinical significance of P-glycoprotein-mediated herb-drug interactions: comparative effects of St. John's wort, Echinacea, clarithromycin, and rifampin on digoxin pharmacokinetics | journal = Mol Nutr Food Res | volume = 52 | issue = 7 | pages = 772–9 | year = 2008 | pmid = 18214850 | pmc = 2562898 | doi = 10.1002/mnfr.200700081 }}</ref> Έχει βρεθεί ότι η χρήση του σπαθόχορτου, μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών χαπιών,<ref>{{cite journal|last1=Russo|first1=Emilio|last2=Scicchitano|first2=Francesca|last3=Whalley|first3=Benjamin J.|last4=Mazzitello|first4=Carmela|last5=Ciriaco|first5=Miriam|last6=Esposito|first6=Stefania|last7=Patanè|first7=Marinella|last8=Upton|first8=Roy|last9=Pugliese|first9=Michela|last10=Chimirri|first10=Serafina|last11=Mammì|first11=Maria|last12=Palleria|first12=Caterina|last13=De Sarro|first13=Giovambattista|title=Hypericum perforatum: pharmacokinetic, mechanism of action, tolerability, and clinical drug-drug interactions.|journal=Phytotherapy Research|date=May 2014|volume=28|issue=5|pages=643–655|doi=10.1002/ptr.5050|pmid=23897801}}</ref> των φαρμάκων για την αντιμετώπιση του ιού HIV, των αντιπηκτικών φαρμάκων όπως είναι η [[βαρφαρίνη]], των φαρμάκων για τη μείωση της [[Χοληστερόλη (αποσαφήνιση)|χοληστερόλη]]ς και των αγωγών που χρησιμοποιούνται μετά τη μεταμόσχευση.<ref>{{cite journal|last1=Tirona|first1=RG|last2=Bailey|first2=DG|title=Herbal product-drug interactions mediated by induction.|url=https://archive.org/details/sim_british-journal-of-clinical-pharmacology_2006-06_61_6/page/677|journal=British Journal of Clinical Pharmacology|date=June 2006|volume=61|issue=6|pages=677–81|pmid=16722828|doi=10.1111/j.1365-2125.2006.02684.x}}</ref>

Αλληλεπιδρά με αντικαταθλιπτικά φάρμακα της κατηγορίας των Αναστολέων Επαναπρόσληψης Σεροτονίνης και Νορεπινεφρίνης ([[σιταλοπράμη]], [[φλουοξετίνη]], [[παροξετίνη]], [[σερτραλίνη]], [[εσκιταλοπράμη]], [[φλουβοξαμίνη]]) οδηγώντας σε  αύξηση των επιπέδων σεροτονίνης, προκαλώντας το [[σύνδρομο σεροτονίνης]] που είναι μια δυνητικά απειλητική για τη ζωή ανεπιθύμητη ενέργεια.<ref>{{cite journal|last1=Borrelli|first1=F|last2=Izzo|first2=AA|title=Herb-drug interactions with St John's wort (Hypericum perforatum): an update on clinical observations.|journal=The AAPS journal|date=December 2009|volume=11|issue=4|pages=710–27|doi=10.1208/s12248-009-9146-8|pmid=19859815}}</ref><ref name="AMH">{{cite book | title = Australian Medicines Handbook | year = 2013 | publisher = The Australian Medicines Handbook Unit Trust | isbn = 978-0-9805790-9-3 | edition = 2013 | place = Adelaide | editor = Rossi, S }}</ref> Η κατανάλωση του βαλσαμόχορτου αποθαρρύνεται για τα άτομα με [[διπολική διαταραχή]]. Υπάρχει έντονος προβληματισμός ότι οι άνθρωποι με διπολική κατάθλιψη, λαμβάνοντας βαλσαμόχορτο, μπορεί να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο για επεισόδια μανίας.<ref name="ummdotedu">{{cite web |url=http://umm.edu/health/medical/altmed/herb/st-johns-wort |title= St. John's wort - University of Maryland Medical Center|author=<!--Staff writer(s); no by-line.--> |date=24 June 2013 |website=University of Maryland Medical Center |publisher=umm.edu |accessdate=3 January 2014}}</ref> <center>
{| class="wikitable"
|+'''Παραδείγματα φαρμάκων, των οποίων η αποτελεσματικότητα μπορεί να μειωθεί με το βαλσαμόχορτο.'''
|-
!Κλάση ''(Class)''
!Φάρμακα ''(Drugs)''
|-
|Αντιρετροϊικά ''(Antiretrovirals)''
|Μη νουκλεοσιδικοί αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης ''(Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors)'', αναστολείς πρωτεάσης (φαρμακολογία) ''(protease inhibitor (pharmacology))''
|-
|[[Βενζοδιαζεπίνη|Βενζοδιαζεπίνες]] ''(Benzodiazepines)''
|[[Αλπραζολάμη]] ''(Alprazolam)'', [[μιδαζολάμη]] ''(midazolam)''
|-
|Ορμονική αντισύλληψη ''(Hormonal contraception)''
|Συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά ''(Combined oral contraceptives)''
|-
|Ανοσοκατασταλτικά ''(Immunosuppressants)''
|Αναστολείς καλσινευρίνης ''(Calcineurin inhibitors)'', [[κυκλοσπορίνη]] ''(cyclosporine)'',  [[τακρολίμους]] ''(tacrolimus)''
|-
|Αντιαρρυθμικά ''(Antiarrhythmics)''
|[[Αμιωδαρόνη]] ''(Amiodarone)'', [[φλεκαϊνίδη]] ''(flecainide)'', μεξιλετίνη ''(mexiletine)''
|-
|[[βήτα-αναστολείς]] ''(Beta-blockers)''
|[[Μετοπρολόλη]] ''(Metoprolol)'', [[καρβεδιλόλη]] ''(carvedilol)''
|-
|[[Αναστολείς διαύλων ασβεστίου]] ''(Calcium channel blockers)''
|[[Βεραπαμίλη]] ''(Verapamil)'', [[διλτιαζέμη]] ''(diltiazem)'', [[αμλοδιπίνη]] ''(amlodipine)''
|-
|[[Στατίνες]] (φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης)
|[[Λοβαστατίνη]] ''(Lovastatin)'', [[σιμβαστατίνη]] ''(simvastatin)'', [[ατορβαστατίνη]] ''(atorvastatin)''
|-
|Άλλα
|[[Διγοξίνη]] ''(Digoxin)'', [[μεθαδόνη]] ''(methadone)'', [[ομεπραζόλη]] ''(omeprazole)'', [[φαινοβαρβιτάλη]] ''(phenobarbital)'', [[θειοφυλλίνη]] ''(theophylline)'', [[βαρφαρίνη]] ''(warfarin)'', [[λεβοντόπα]], [[βουπρενορφίνη]] ''(buprenorphine)'', [[ιρινοτεκάνη]] ''(irinotecan)''
|-
| colspan="2" | <small>Πηγή: ''Rossi'', 2005· ''Micromedex''</small>
|}
</center>

<center>
{| class="wikitable"
|+Φάρμακα που μπορεί να συμβάλουν στο σύνδρομο σεροτονίνης με το σπαθόχορτο.
|-
!Κλάση ''(Class)''
!Φάρμακα ''(Drugs)''
|-
|Αντικαταθλιπτικά ''(Antidepressants)''
|Αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ), τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRI), εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης και νορεπινεφρίνης (SNRI),  [[μιρταζαπίνη]]
|-
|[[Οπιοειδές|Οπιοειδή]] ''(Opioids)''
|[[Τραμαδόλη]] ''(Tramadol)'', [[πεθιδίνη]] (μεπεριδίνη) ''(pethidine (meperidine))'', [[Λεβορφανόλη]] ''(Levorphanol)''
|-
|διεγερτικά του ΚΝΣ ''(CNS stimulants)''
|[[Φαιντερμίνη]] ''(Phentermine)'', διαιθυλπρόπιον ''(diethylpropion)'', [[αμφεταμίνη|αμφεταμίνες]] ''(amphetamines)'', σιβουτραμίνη ''(sibutramine)'', [[κοκαΐνη]]
|-
|αγωνιστές υποδοχέα 5-ΗΤ (5-ΗΤ <sub>1</sub>) ''(5-HT receptor (5-HT<sub>1</sub>) agonists)''
|Τριπτάνες ''(Triptans)''
|-
|Ψυχεδελικά φάρμακα ''(Psychedelic drugs)''
|''Methylenedioxymethamphetamine ([[MDMA]])'', ''[[Διαιθυλαμίδιο του λυσεργικού οξέος|LSD]]'', [[Διμεθυλοτρυπταμίνη]] ''(Dimethyltryptamine (DMT))'', ''3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA)'', ''(6-APB)''
|-
|Άλλα
|Σελεγιλίνη ''(Selegiline)'', [[τρυπτοφάνη]], [[βουσπιρόνη]] ''(buspirone)'', [[Χλωριούχο λίθιο|λίθιον]], [[λινεζολίδη]] ''(linezolid)'',  [[δεξτρομεθορφάνη]] ''(dextromethorphan)''
|-
| colspan="2" | <small>Πηγή:<ref name = AMH/></small>
|}
</center>

==Μηχανισμός δράσης==
Το σπαθόχορτο, παρομοίως με άλλα βότανα, περιέχει μια ολόκληρη σειρά από διαφορετικά χημικά συστατικά, στα οποία μπορεί να οφείλονται οι ποικίλλες φαρμακολογικές του δράσεις.<ref name = HM/> Η υπερφορίνη και αδυπερφορίνη, είναι αγωνιστές των υποδοχέων ''TRPC6'' και ως εκ τούτου, θα προκαλέσουν μη ανταγωνιστική αναστολή επαναπρόσληψης μονοαμινών (συγκεκριμένα, ντοπαμίνη, νορεπινεφρίνη και σεροτονίνη), ''GABA'' και το γλουταμινικό οξύ, όταν ενεργοποιήσουν αυτό το κανάλι ιόντων.<ref name="MEDRS Neuropharmacology" /><ref name="DB-Hyp-Biomed">{{cite encyclopedia|title=Hyperforin|url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB01892#pharmacology|work=Drugbank|publisher=University of Alberta|accessdate=5 December 2013|section=Pharmacology}}</ref><ref name="Hyperforin pubchem" /> Στους ανθρώπους, το δραστικό συστατικό η αδυπερφορίνη, είναι επίσης ένας αναστολέας του ''PTGS1'', αραχιδονικό 5-λιποξυγενάσης, ''SLCO1B1'' και επαγωγέας του ''cΜΟΑΤ''.<ref name="DB-Hyp-Biomed" /><ref name="Hyperforin pubchem" /><ref name="Hyperforin Drugbank" /> Η υπερφορίνη είναι επίσης μια αντι-φλεγμονώδης ένωση με αντιαγγειογενετικές, [[Αντιβιοτικό|αντιβιοτικές]] και νευροτροφικές ιδιότητες.<ref name="DB-Hyp-Biomed" /><ref name="Hyperforin pubchem">{{cite encyclopedia| title=Hyperforin | url=http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?q=all&cid=441298 |work=PubChem Compound | publisher = National Center for Biotechnology Information | accessdate=3 December 2013 }}</ref><ref name="Hyperforin Drugbank">{{cite encyclopedia|title=Hyperforin|url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB01892|work=DrugBank|publisher=University of Alberta|accessdate=4 December 2013|section=Targets}}</ref> Η υπερφορίνη έχει επίσης ένα ανταγωνιστικό αποτέλεσμα επί των υποδοχέων ''NMDA'', έναν τύπο υποδοχέα γλουταμικού.<ref name="Hyperforin pubchem" /> Επιπλέον, το σπαθόχορτο είναι γνωστό ότι ρυθμίζει προς τα κάτω τον β1 αδρενοϋποδοχέα και ρυθμίζει προς τα πάνω τους μετασυναπτικούς υποδοχείς ''5-ΗΤ1Α'' και ''5-ΗΤ2Α'', αμφότερους να είναι ένα είδος υποδοχέα σεροτονίνης.<ref name="MEDRS Neuropharmacology">{{cite journal | vauthors = Nathan PJ | title = Hypericum perforatum (St John's Wort): a non-selective reuptake inhibitor? A review of the recent advances in its pharmacology | journal = J. Psychopharmacol. (Oxford) | volume = 15 | issue = 1 | pages = 47–54 | year = 2001 | pmid = 11277608 | doi = 10.1177/026988110101500109 }}</ref> Άλλες ενώσεις, μπορούν επίσης να διαδραματίσουν κάποιο ρόλο, ως προς τις αντικαταθλιπτικές επιπτώσεις του βαλσαμόχορτου, τέτοιες ενώσεις περιλαμβάνουν: ολιγομερείς προκυανιδίνες, [[φλαβονοειδή]] ([[κουερσετίνη]]), υπερικίνη και ψευδοϋπερικίνη.<ref name="MEDRS Neuropharmacology" /><ref name="pmid9342774">{{cite journal | vauthors = Nahrstedt A, Butterweck V | title = Biologically active and other chemical constituents of the herb of Hypericum perforatum L | journal = Pharmacopsychiatry | volume = 30 Suppl 2 | issue = Suppl 2 | pages = 129–34 | year = 1997 | pmid = 9342774 | doi = 10.1055/s-2007-979533 }}</ref><ref name="pmid12775192">{{cite journal | vauthors = Butterweck V | title = Mechanism of action of St John's wort in depression : what is known? | journal = CNS Drugs | volume = 17 | issue = 8 | pages = 539–62 | year = 2003 | pmid = 12775192 | doi = 10.2165/00023210-200317080-00001 | url = http://link.springer.com/content/pdf/10.2165/00023210-200317080-00001.pdf }}</ref><ref name="pmid12543057">{{cite journal | vauthors = Müller WE | title = Current St John's wort research from mode of action to clinical efficacy | journal = Pharmacol. Res. | volume = 47 | issue = 2 | pages = 101–9 | year = 2003 | pmid = 12543057 | doi = 10.1016/S1043-6618(02)00266-9 | url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1043661802002669 }}</ref>

{{hidden begin|style=border:solid 1px #aaa|title={{center|Σύγκριση των επιλεγμένων δραστικών χημικών συστατικών του ''Hypericum perforatum'' (Υπερικόν το διάτρητον).<ref name = HM/><ref name = NS>{{cite web|title=St. John's wort|work=Natural Standard|accessdate=13 December 2013|url=http://www.naturalstandard.com/databases/herbssupplements/stjohnswort.asp?|location=Cambridge, MA}}{{Dead link|date=Δεκεμβρίου 2024 }}</ref>}}}}
{| class = wikitable
! Χημική ένωση ''(Compound)'' !! Συγκέντρ. ''(Conc.)''<ref name = HM/><br/><ref name = Comp/><ref name = Xeno2012>{{cite book | title = Metabolism of Drugs and Other Xenobiotics | year = 2012 | doi = 10.1002/9783527630905 | publisher = Wiley-VCH | isbn = 978-3-527-63090-5 | editor1-last = Anzenbacher | editor2-last = Zanger | editor2-first = Ulrich M. | editor1-first = Pavel | location = Weinheim, Germany }}</ref> !! log ''P'' !! Πολική περιοχή επιφάνειας ''(Polar surface area (PSA))'' !! Οξύ σταθερά διαστάσεως ''(Acid dissociation constant (pK<sub>a</sub>))'' !! Τύπος ''(Formula)'' !! Μοριακό βάρος ''(Molecular weight (MW))'' !! ''CYP1A2''<br/>{{refn|group="Σημ."|Σε παρένθεση είναι το IC<sub>50</sub> / EC<sub>50</sub> αξία ανάλογα με το αν αποτελεί ανασταλτική ή επαγωγική δράση που εκτίθεται αντιστοίχως.}} !!''CYP2C9''<br/>{{refn|group="Σημ."|Ομοίως, με την τελευταία σημείωση.}} !! ''CYP2D6''<br/>{{refn|group="Σημ."|Ομοίως, με την τελευταία σημείωση.}} !! ''CYP3A4''<br/>{{refn|group="Σημ."|Ομοίως, με την τελευταία σημείωση.}} !! ''P-''γλυκοπρωτεΐνη ''(P-glycoprotein (PGP))''<br/>{{refn|group="Σημ."|Ομοίως, με την τελευταία σημείωση.}} !! ''t''<sub>1/2</sub><ref name = Xeno2012/> (h) !! ''T''<sub>max</sub><ref name = Xeno2012/> (h) !! ''C''<sub>max</sub><ref name = Xeno2012/> (mM) !! ''C''<sub>''SS''</sub><ref name = Xeno2012/> (mM) !! Σημειώσεις / Βιολογική δραστηριότητα ''(Notes / Biological activity)''{{refn|group="Σημ."|Τιμές που δίνονται στις παρενθέσεις είναι IC<sub>50</sub> / ΕΚ <sub>50</sub> ανάλογα με το αν πρόκειται για μια ανασταλτική ή επαγωγική δράση η ένωση εμφανίζεται προς τον εν λόγω βιολογικό στόχο. Εάν αυτή σχετίζεται με την αναστολή της βακτηριακής ανάπτυξης η τιμή είναι MIC<sub>50</sub>.}}
|-
| colspan="17" style="text-align:center;"| <big>'''Φλορογλυκινόλες''' ''(Phloroglucinols)'' (2-5%)</big>
|-
|Αδυπερφορίνη ''(Adhyperforin)'' || 0.2-1.9 || 10-13 || 71.4 || 8.51 || ''C''<sub>36</sub>''H''<sub>54</sub>''O''<sub>4</sub> || 550.81 || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? ||<small>Αναστέλλει την επαναπρόσληψη της: σεροτονίνης ''(serotonin (5-HT))'', Ντοπαμίνης ''(Dopamine (DA))'', Νορεπινεφρίνης ''(Norepinephrine (NE))'', γάμμα-αμινοβουτυρικό οξύ ''(gamma-aminobutyric acid (GABA))'' και Γλουταμινικού ''(Glutamate (Glu))'' μέσω ''TRPC6'' δραστηριοποίησης.<ref>{{cite journal | vauthors = Jensen AG, Hansen SH, Nielsen EO | title = Adhyperforin as a contributor to the effect of Hypericum perforatum L. in biochemical models of antidepressant activity | url = https://archive.org/details/sim_life-sciences_2001-02-23_68_14/page/n24 | journal = Life Sci. | volume = 68 | issue = 14 | pages = 1593–1605 | year = 2001 | pmid = 11263672 | doi = 10.1016/S0024-3205(01)00946-8 }}</ref></small>
|-
| Υπερφορίνη ''(Hyperforin)'' || 2-4.5 || 9.7-13 || 71.4 || 8.51 || ''C''<sub>35</sub>''H''<sub>52</sub>''O''<sub>4</sub> || 536.78 || +<ref name = SJWH2005>{{cite journal | vauthors = Krusekopf S, Roots I | title = St. John's wort and its constituent hyperforin concordantly regulate expression of genes encoding enzymes involved in basic cellular pathways | journal = Pharmacogenet. Genomics | volume = 15 | issue = 11 | pages = 817–829 | year = 2005 | pmid = 16220113 | doi = 10.1097/01.fpc.0000175597.60066.3d }}</ref> || +<ref name = SJWH2005/>/-<ref name =JPET2000>{{cite journal | vauthors = Obach RS | title = Inhibition of human cytochrome P450 enzymes by constituents of St. John's Wort, an herbal preparation used in the treatment of depression | journal = J. Pharmacol. Exp. Ther. | volume = 294 | issue = 1 | pages = 88–95 | year = 2000 | pmid = 10871299 | url = http://jpet.aspetjournals.org.elibrary.jcu.edu.au/content/294/1/88.full.pdf | format = PDF }}</ref> || -<ref name = JPET2000/> || + || + || 3.5-16 || 2.5-4.4 || 15-235 || 53.7 ||<small>Χρησιμεύει ως ''TRPC6'' και Πρεγνάνιο Χ υποδοχέα ''(Pregnane X receptor (PXR))'' αγωνιστής. Αναστολέας επαναπρόσληψης του ''5-ΗΤ'' (205nM), ''DA'' (102nM), ''NE'' (80nM), ''GABA'' (184nM), ''Glu'' (829nM), ''Gly'' και ''Ch'' (8.5μM). Αγγειογένεση ''(Angiogenesis)'', ''COX-1'' (300nM), ''5-LO'' (90nM), ''SIRT1'' (15μM), ''SIRT2'' (28μM) και Ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη του χρυσίζοντος σταφυλόκοκκου ''(Methicillin resistant staphylococcus aureus (MRSA))'' (1.86μM) αναστολέας.</small>
|-
| colspan="17" style="text-align:center;"| <big>Ναφθοδιανθρόνες ''(Naphthodianthrones)'' (0.03-3%)</big>
|-
| Υπερικίνη ''(Hypericin)''<ref name = H2005>{{cite journal | vauthors = Kubin A, Wierrani F, Burner U, Alth G, Grünberger W | title = Hypericin--the facts about a controversial agent | journal = Curr. Pharm. Des. | volume = 11 | issue = 2 | pages = 233–253 | year = 2005 | pmid = 15638760 | doi = 10.2174/1381612053382287 | url = http://www.benthamscience.com/cpd/sample/cpd11-2/0007B.pdf | format = PDF | date =  | accessdate = 2016-02-18 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20131005011912/http://www.benthamscience.com/cpd/sample/cpd11-2/0007B.pdf | archivedate = 2013-10-05 | url-status = dead }}</ref> || 0.003-3 || 7.5-10 || 156 || 6.9±0.2 ||''C''<sub>30</sub>''H''<sub>16</sub>''O''<sub>8</sub> || 504.44 || 0 || - <br/>(3.4 μM) || - (8.5 μM) || - <br/>(8.7 μM) || ? || 2.5-6.5 || 6-48 || 0.66-46 || ? ||<small>Είναι μια τοποϊσομεράση II ''(topoisomerase II)'',<ref>{{cite journal | vauthors = Peebles KA, Baker RK, Kurz EU, Schneider BJ, Kroll DJ | title = Catalytic inhibition of human DNA topoisomerase IIalpha by hypericin, a naphthodianthrone from St. John's wort (Hypericum perforatum) | url = https://archive.org/details/sim_biochemical-pharmacology_2001-10-15_62_8/page/n92 | journal = Biochem. Pharmacol. | volume = 62 | issue = 8 | pages = 1059–1070 | year = 2001 | pmid = 11597574 | doi = 10.1016/S0006-2952(01)00759-6 }}</ref> πρωτεϊνική κινάση ''Α'' ''(protein kinase A (PKA))'' (10μM), πρωτεϊνική κινάση ''C'' ''(protein kinase C (PKC))'' (27nM), Καζεΐνη κινάσης 1 ''(Casein kinase 1 (CK1))'' (3μM), Καζεΐνη κινάσης 2 ''(Casein kinase 2 (CK2))'' (6nM), Μιτογόνο-ενεργοποιημένη πρωτεΐνη κινάση ''(Mitogen-activated protein kinase (MAPK))'' (4nM), Υποδοχέας αυξητικού επιδερμικός παράγοντας ''(Epidermal growth factor receptor (EGFR))'' (35nM), Υποδοχέας ινσουλίνης ''(Insulin receptor (InsR))'' (29nM), Φωσφατιδυλοϊνοσιτόλης 3-κινάσης ''(Phosphoinositide 3-kinase (PI3K))'' (180nM), ντοπαμίνη β-υδροξυλάση ''(dopamine β-hydroxylase (DBH))'' (12.4μM), ''DNA'' πολυμεράση ''(DNA polymerase (DNA polymerase A))'' (14.7μM), Αντίστροφη μεταγραφάση ''(Reverse transcriptase (HIV-1 RT))'' (770nM), Κατεχολ-Ο-μεθυλοτρανσφεράση ''(Catechol-O-methyl transferase (COMT))'', Μονοαμινική οξειδάση Α ''(Monoamine oxidase A (MAO))''<sub>A</sub> (68μM) και Μονοαμινική οξειδάση Β ''(Monoamine oxidase B (MAO))''<sub>B</sub> (420μM), ηλεκτρική οξειδάση? ''(succinoxidase)'' (8.2μM), Γλουταθειόνη αναγωγάσης ''(Glutathione reductase (GSR))'' (2.1nM), Γλουταθειόνη υπεροξειδάσης ''(Glutathione peroxidase (GPx))'' (5.2μM), ''S''-τρανσφεράση γλουταθειόνης ''(glutathione S-transferase (GST))'' (6.6μM) και Δισμουτάση υπεροξειδίου ''(Superoxide dismutase (CuZnSOD))'' (5.25μM) αναστολέας.<ref name = Xeno2012/><ref name = H2005/> Προσδένεται στον υποδοχέα ''NMDA'' ''(NMDA receptor)'' (''K''<sub>''i''</sub>=1.1μM), οπιοειδούς υποδοχέα ''Μυ'' ''(Mu opioid receptor (μ-opioid))'', οπιοειδούς υποδοχέα Κάππα ''(Kappa opioid receptor (κ-opioid))'', υποδοχέας οπιοειδών δέλτα ''(Delta opioid receptor (δ-opioid))'', υποδοχέα ''5-ΗΤ6'' ''(5-HT6 receptor (5-HT<sub>6</sub>))'', Υποδοχέα 1 απελευθέρωσης ορμόνης κορτικοτροπίνης ''(Corticotropin releasing hormone receptor 1 (CRF1))'', Υποδοχέα Υ1 νευροπεπτιδίου Υ ''(Neuropeptide Y receptor Y1 (NPY-Y1))'', Υποδοχέα Υ2 νευροπεπτιδίου Υ ''(Neuropeptide Y receptor Y2 (NPY-Y2))'' και Υποδοχέα σίγμα ''(Sigma receptor (σ))'' υποδοχείς.<ref name = H2005/> Εκθέματα ελαφρά εξαρτώμενα από ανασταλτικές επιδράσεις στον [[HIV-1]] και τους [[καρκίνο]]υς.<ref name = H2005/></small> 
|-
| Ψευδοϋπερικίνη ''(Pseudohypericin)'' || 0.2-0.23 || 6.7±1.8 || 176 || 7.16 || ''C''<sub>30</sub>''H''<sub>16</sub>''O''<sub>9</sub> || 520.44 || ? || ? || ? || ? || ? || 24.8-25.4|| 3 || 1.4-16 || 0.6-10.8<ref>{{cite journal | vauthors = Kerb R, Brockmöller J, Staffeldt B, Ploch M, Roots I | title = Single-dose and steady-state pharmacokinetics of hypericin and pseudohypericin | journal = Antimicrob. Agents Chemother. | volume = 40 | issue = 9 | pages = 2087–2093 | year = 1996 | pmid = 8878586 | pmc = 163478 | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC163478/pdf/402087.pdf | format = PDF }}</ref> ||<small> Φωτοευαισθητοποιητές και αντιρετροϊκή ''(antiretroviral)'' όπως [[υπερικίνη]] ''(hypericin)''.<ref>{{cite journal | vauthors = Meruelo D, Lavie G, Lavie D | title = Therapeutic agents with dramatic antiretroviral activity and little toxicity at effective doses: aromatic polycyclic diones hypericin and pseudohypericin | journal = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | volume = 85 | issue = 14 | pages = 5230–5234 | year = 1988 | pmid = 2839837 | pmc = 281723 | doi = 10.1073/pnas.85.14.5230 | url = http://www.pnas.org/content/85/14/5230.full.pdf | format = PDF }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Lavie G, Valentine F, Levin B, Mazur Y, Gallo G, Lavie D, Weiner D, Meruelo D | title = Studies of the mechanisms of action of the antiretroviral agents hypericin and pseudohypericin | journal = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | volume = 86 | issue = 15 | pages = 5963–5967 | year = 1989 | pmid = 2548193 | pmc = 297751 | doi = 10.1073/pnas.86.15.5963 | url = http://www.pnas.org/content/86/15/5963.full.pdf | format = PDF }}</ref> Πρωτεΐνη κινάση ''C'' ''(Protein kinase C (PKC))'' ανασταλτικές επιδράσεις ''[[in vitro]]''.<ref>{{cite journal | vauthors = Takahashi I, Nakanishi S, Kobayashi E, Nakano H, Suzuki K, Tamaoki T | title = Hypericin and pseudohypericin specifically inhibit protein kinase C: possible relation to their antiretroviral activity | journal = Biochem. Biophys. Res. Commun. | volume = 165 | issue = 3 | pages = December 1989 | year = 1989 | pmid = 2558652 | doi = 10.1016/0006-291X(89)92730-7 }}</ref></small>
|-
| colspan="17" style="text-align:center;"| <big>[[Φλαβονοειδή]] ''(Flavonoids)'' (2-12%)</big>
|-
| Αμεντοφλαβόνη ''(Amentoflavone)''<br/><ref>{{cite journal | vauthors = von Moltke LL, Weemhoff JL, Bedir E, Khan IA, Harmatz JS, Goldman P, Greenblatt DJ | title = Inhibition of human cytochromes P450 by components of Ginkgo biloba | journal = J. Pharm. Pharmacol. | volume = 56 | issue = 8 | pages = 1039–1044 | year = 2004 | pmid = 15285849 | doi = 10.1211/0022357044021 }}</ref> || 0.01-0.05 || 3.1-5.1 || 174 || 2.39 || ''C''<sub>30</sub>''H''<sub>18</sub>''O''<sub>10</sub> || 538.46 || ? || - <br/>(35 nM) || - (24.3 μM) || - <br/>(4.8 μM) || ? || ? || ? || ? || ? ||<small> Χρησιμεύει ως συνθάση λιπαρού οξέος ''(fatty acid synthase (FASN))'' αναστολέας,<ref>{{cite journal | vauthors = Lee JS, Lee MS, Oh WK, Sul JY | title = Fatty acid synthase inhibition by amentoflavone induces apoptosis and antiproliferation in human breast cancer cells | journal = Biol. Pharm. Bull. | volume = 32 | issue = 8 | pages = 1427–1432 | year = 2009 | pmid = 19652385 | doi = 10.1248/bpb.32.1427 | url = https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/32/8/32_8_1427/_pdf | format = PDF }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Wilsky S, Sobotta K, Wiesener N, Pilas J, Althof N, Munder T, Wutzler P, Henke A | title = Inhibition of fatty acid synthase by amentoflavone reduces coxsackievirus B3 replication | journal = Arch. Virol. | volume = 157 | issue = 2 | pages = 259–269 | year = 2012 | pmid = 22075919 | doi = 10.1007/s00705-011-1164-z }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Lee JS, Sul JY, Park JB, Lee MS, Cha EY, Song IS, Kim JR, Chang ES | title = Fatty acid synthase inhibition by amentoflavone suppresses HER2/neu (erbB2) oncogene in SKBR3 human breast cancer cells | journal = Phytother Res | volume = 27 | issue = 5 | pages = 713–720 | year = 2013 | pmid = 22767439 | doi = 10.1002/ptr.4778 }}</ref> Κάπα οπιοειδούς υποδοχέα ''(Kappa Opioid receptor (kappa opioid))'' ανταγωνιστής,<ref>{{cite journal | vauthors = Katavic PL, Lamb K, Navarro H, Prisinzano TE | title = Flavonoids as opioid receptor ligands: identification and preliminary structure-activity relationships | journal = J. Nat. Prod. | volume = 70 | issue = 8 | pages = 1278–82 | year = 2007 | pmid = 17685652 | pmc = 2265593 | doi = 10.1021/np070194x }}</ref> και αρνητικό αλλοστερικό ρυθμιστή κατά τη [[βενζοδιαζεπίνη]] ''(benzodiazepine)'' θέση του υποδοχέα ''GABAA'' ''(GABAA receptor (GABA<sub>A</sub>))'' υποδοχέας.<ref>{{cite journal | vauthors = Hanrahan JR, Chebib M, Davucheron NL, Hall BJ, Johnston GA | title = Semisynthetic preparation of amentoflavone: A negative modulator at GABA(A) receptors | journal = Bioorg. Med. Chem. Lett. | volume = 13 | issue = 14 | pages = 2281–4 | year = 2003 | pmid = 12824018 | doi = 10.1016/s0960-894x(03)00434-7 }}</ref></small>
|-
| Απιγενίνη ''(Apigenin)'' || 0.1-0.5 || 2.1±0.56 || 87 || 6.63 || ''C''<sub>15</sub>''H''<sub>10</sub>''O''<sub>5</sub> || 270.24 || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? ||<small> [[Βενζοδιαζεπίνη]] ''(Benzodiazepine)'' υποκαταστάτη υποδοχέα (''K''<sub>''i''</sub>=4μM) με αγχολυτικά αποτελέσματα.<ref>{{cite journal | vauthors = Viola H, Wasowski C, Levi de Stein M, Wolfman C, Silveira R, Dajas F, Medina JH, Paladini AC | title = Apigenin, a component of Matricaria recutita flowers, is a central benzodiazepine receptors-ligand with anxiolytic effects | journal = Planta Med. | volume = 61 | issue = 3 | pages = 213–216 | year = 1995 | pmid = 7617761 | doi = 10.1055/s-2006-958058 }}</ref> Έχει επίσης, αντιφλεγμονώδη, αντικαρκινική, καρκίνο-προληπτική και αντιοξειδωτική δράση.<ref>{{cite journal | vauthors = Bao YY, Zhou SH, Fan J, Wang QY | title = Anticancer mechanism of apigenin and the implications of GLUT-1 expression in head and neck cancers | journal = Future Oncol | volume = 9 | issue = 9 | pages = 1353–1364 | year = 2013 | pmid = 23980682 | doi = 10.2217/fon.13.84 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Lefort ÉC, Blay J | title = Apigenin and its impact on gastrointestinal cancers | journal = Mol Nutr Food Res | volume = 57 | issue = 1 | pages = 962–968 | year = 2013 | pmid = 23197449 | doi = 10.1002/mnfr.201200424 }}</ref></small>
|-
| Κατεχίνη ''(Catechin)'' || 2-4 || 1.8±0.85 || 110 || 8.92 || ''C''<sub>15</sub>''H''<sub>14</sub>''O''<sub>6</sub> || 290.27 || ? || ? || ? || ? || ?|| ? || ? || ? || ? || <small>Αντικαρκινικό, αντιοξειδωτικό, καρδιοπροστατευτικό και αντιμικροβιακό.<ref>{{cite journal|title=A Review of the Health Effects of Green Tea Catechins in In Vivo Animal Models|journal=The Journal of Nutrition|volume=134|issue=12|pages=3431S-3440S|author=Crespy, V; Williamson, G|url=http://jn.nutrition.org/content/134/12/3431S.full.pdf|format=PDF}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Chacko SM, Thambi PT, Kuttan R, Nishigaki I | title = Beneficial effects of green tea: a literature review | journal = Chin Med | volume = 5 | issue = 1 | pages = 1–9 | year = 2010 | pmid = 20370896 | pmc = 2855614 | doi = 10.1186/1749-8546-5-13 | url = http://link.springer.com/content/pdf/10.1186/1749-8546-5-13.pdf | format = PDF }}</ref> Υποδοχέας Κανναβινοειδών ''CB'' <sub> 1 </sub> συνδέτης.<ref name = Can/></small>
|-
| Επιγαλλοκατεχίνη ''(Epigallocatechin)'' || ? || -0.5-1.5 || 131 || 8.67 || ''C''<sub>15</sub>''H''<sub>14</sub>''O''<sub>6</sub> || 290.27 || ? || ? || ? || ? || ? || 1.7±0.4<sup>a</sup> || 1.3-1.6<sup>a</sup> || ? || ? ||<small> Ευρισκόμενο σε μεγαλύτερες συγκεντρώσεις στο [[πράσινο τσάι]]. Αντιοξειδωτικό. Υποδοχέας Κανναβινοειδών ''CB1'' ''(Cannabinoid receptor CB1 (CB<sub>1</sub>))'' υποδοχέας  συνδέτης (''K''<sub>''i''</sub>=35.7 μM).<ref name = Can>{{cite journal | vauthors = Korte G, Dreiseitel A, Schreier P, Oehme A, Locher S, Geiger S, Heilmann J, Sand PG | title = Tea catechins' affinity for human cannabinoid receptors | journal = Phytomedicine | volume = 17 | issue = 1 | pages = 19–22 | year = 2010 | pmid = 19897346 | doi = 10.1016/j.phymed.2009.10.001 }}</ref></small> 
|-
| Υπεροσίδη ''(Hyperoside)'' || 0.5-2 || 1.5±1.7 || 174 || 6.17 || ''C''<sub>21</sub>''H''<sub>20</sub>''O''<sub>12</sub> || 464.38 || ? || ? || -<ref>{{cite journal | vauthors = Song M, Hong M, Lee MY, Jee JG, Lee YM, Bae JS, Jeong TC, Lee S | title = Selective inhibition of the cytochrome P450 isoform by hyperoside and its potent inhibition of CYP2D6 | journal = Food Chem. Toxicol. | volume = 59 | pages = 549–553 | year = 2013 | pmid = 23835282 | doi = 10.1016/j.fct.2013.06.055 }}</ref> (3.87μM) || ? || ? || ? || ? || ? || ? ||<small> Έχει ''[[in vitro]]'' αντι-μυκητιασική δράση (κατά των παθογόνων των φυτών ''Pestalotiopsis guepini (P. guepini)'' και ''Drechslera''),<ref>{{cite journal | vauthors = Li S, Zhang Z, Cain A, Wang B, Long M, Taylor J | title = Antifungal activity of camptothecin, trifolin, and hyperoside isolated from Camptotheca acuminata | journal = J. Agric. Food Chem. | volume = 53 | issue = 1 | pages = 32–37 | year = 2005 | pmid = 15631505 | doi = 10.1021/jf0484780 }}</ref> νευροπροστατευτικές επιδράσεις μέσω του ''PI3K / Akt / Bad / Bcl XL'' μονοπατιού σηματοδότησης ''[[in vitro]]'',<ref>{{cite journal | vauthors = Zeng KW, Wang XM, Ko H, Kwon HC, Cha JW, Yang HO | title = Hyperoside protects primary rat cortical neurons from neurotoxicity induced by amyloid β-protein via the PI3K/Akt/Bad/Bcl(XL)-regulated mitochondrial apoptotic pathway | journal = Eur. J. Pharmacol. | volume = 672 | issue = 1-3 | pages = 45–55 | year = 2011 | pmid = 21978835 | doi = 10.1016/j.ejphar.2011.09.177 }}</ref> αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα μέσω ''NF-κΒ'' αναστολής ''in vitro'',<ref>{{cite journal | vauthors = Kim SJ, Um JY, Lee JY | title = Anti-inflammatory activity of hyperoside through the suppression of nuclear factor-κB activation in mouse peritoneal macrophages | journal = Am. J. Chin. Med. | volume = 39 | issue = 1 | pages = 171–181 | year = 2011 | pmid = 21213407 | doi = 10.1142/S0192415X11008737 }}</ref> Ντοπαμίνη ''D''2 υποδοχέας (''D''<sub>2</sub> υποδοχέας)-εξαρτώμενες αντικαταθλιπτικού τύπου δράσεις ''[[in vivo]]'',<ref>{{cite journal | vauthors = Haas JS, Stolz ED, Betti AH, Stein AC, Schripsema J, Poser GL, Rates SM | title = The anti-immobility effect of hyperoside on the forced swimming test in rats is mediated by the D2-like receptors activation | journal = Planta Med. | volume = 77 | issue = 4 | pages = 334–339 | year = 2011 | pmid = 20945276 | doi = 10.1055/s-0030-1250386 | url = http://lib.kums.ac.ir/documents/10129/71808/334.pdf | format = PDF | date =  | accessdate = 2016-02-18 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20131216111409/http://lib.kums.ac.ir/documents/10129/71808/334.pdf | archivedate = 2013-12-16 | url-status = dead }}</ref> και Γλυκοκορτικοειδή (αντιγλυκοκορτικοειδή) - παρόμοια αποτελέσματα ''[[in vitro]]''.<ref>{{cite journal | vauthors = Zheng M, Liu C, Pan F, Shi D, Zhang Y | title = Antidepressant-like effect of hyperoside isolated from Apocynum venetum leaves: possible cellular mechanisms | journal = Phytomedicine | volume = 19 | issue = 2 | pages = 145–149 | year = 2012 | pmid = 21802268 | doi = 10.1016/j.phymed.2011.06.029 }}</ref></small>
|-
| Καμπφερόλη ''(Kaempferol)''<ref>{{cite journal | vauthors = Pal D, Mitra AK | title = MDR- and CYP3A4-mediated drug-herbal interactions | journal = Life Sci. | volume = 78 | issue = 18 | pages = 2131–2145 | year = 2006 | pmid = 16442130 | doi = 10.1016/j.lfs.2005.12.010 }}</ref> || ? || 2.1±0.6 || 107 || 6.44 || ''C''<sub>15</sub>''H''<sub>10</sub>''O''<sub>6</sub> || 286.24 || ? || ? || ? || +/-{{refn|group="Σημ."|Εξαρτάται από το χρονικό πλαίσιο: η βραχυπρόθεσμη χορήγηση προκαλεί αναστολή· η μακροπρόθεσμη προκαλεί επαγωγή μέσω ''PXR''.}} || ? || ? || ? || ? || ? ||<small> Αναστέλλει την ακόλουθη: φλεγμονή (μέσω ''NF-κΒ'' και ''STAT1'' αναστολή),<ref>{{cite journal | vauthors = Hämäläinen M, Nieminen R, Vuorela P, Heinonen M, Moilanen E | title = Anti-inflammatory effects of flavonoids: genistein, kaempferol, quercetin, and daidzein inhibit STAT-1 and NF-kappaB activations, whereas flavone, isorhamnetin, naringenin, and pelargonidin inhibit only NF-kappaB activation along with their inhibitory effect on iNOS expression and NO production in activated macrophages | journal = Mediators Inflamm. | volume = 2007 | page = 45673 | year = 2007 | pmid = 18274639 | pmc = 2220047 | doi = 10.1155/2007/45673 | url = http://downloads.hindawi.com/journals/mi/2007/045673.pdf | format = PDF }}</ref> καρκίνο, αποακετυλάσης της ιστόνης ''(HDAC)'',<ref>{{cite journal | vauthors = Berger A, Venturelli S, Kallnischkies M, Böcker A, Busch C, Weiland T, Noor S, Leischner C, Weiss TS, Lauer UM, Bischoff SC, Bitzer M | title = Kaempferol, a new nutrition-derived pan-inhibitor of human histone deacetylases | journal = J. Nutr. Biochem. | volume = 24 | issue = 6 | pages = 977–985 | year = 2013 | pmid = 23159065 | doi = 10.1016/j.jnutbio.2012.07.001 }}</ref> βακτήρια, ιούς, πρωτόζωα και μύκητες.<ref name = Rev2011>{{cite journal | vauthors = Calderón-Montaño JM, Burgos-Morón E, Pérez-Guerrero C, López-Lázaro M | title = A review on the dietary flavonoid kaempferol | journal = Mini Rev Med Chem | volume = 11 | issue = 4 | pages = 298–344 | year = 2011 | pmid = 21428901 | doi = 10.2174/138955711795305335 }}</ref> Είναι επίσης γνωστό για την πρόληψη των καρδιαγγειακών παθήσεων και του καρκίνου.<ref name = Rev2011/></small>
|-
| Λουτεολίνη ''(Luteolin)'' || ? || 2.4±0.65 || 107 || 6.3 || ''C''<sub>15</sub>''H''<sub>10</sub>''O''<sub>6</sub> || 286.24 || - || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? ||<small> Έχει αντι-φλεγμονώδη, αντι-καρκινική, αντι-αντιαλλεργική και αντιοξειδωτική δράση.<ref>{{cite journal | vauthors = Seelinger G, Merfort I, Schempp CM | title = Anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-allergic activities of luteolin | journal = Planta Med. | volume = 74 | issue = 14 | pages = 1667–1677 | year = 2008 | pmid = 18937165 | doi = 10.1055/s-0028-1088314 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Lin Y, Shi R, Wang X, Shen HM | title = Luteolin, a flavonoid with potential for cancer prevention and therapy | journal = Curr Cancer Drug Targets | volume = 8 | issue = 7 | pages = 634–646 | year = 2008 | pmid = 18991571 | pmc = 2615542 | doi = 10.2174/156800908786241050 | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov.elibrary.jcu.edu.au/pmc/articles/PMC2615542/pdf/nihms-82233.pdf | format = PDF }}{{Dead link|date=Οκτώβριος 2019 }}</ref> Μπορεί επίσης να έχει θετικές συνέπειες για τα άτομα με διαταραχές του φάσματος του αυτισμού.<ref>{{cite journal | vauthors = Theoharides TC, Asadi S, Panagiotidou S | title = A case series of a luteolin formulation (NeuroProtek®) in children with autism spectrum disorders | journal = Int J Immunopathol Pharmacol | volume = 25 | issue = 2 | pages = 317–323 | date = April–June 2012 | pmid = 22697063 }}</ref> Ισχυρός μη-επιλεκτικός ανταγωνιστικός αναστολέας του αναστολέα της φωσφοδιεστεράσης ''(PDE)'' <sub> 1-5 </sub>.<ref>{{cite journal | vauthors = Yu MC, Chen JH, Lai CY, Han CY, Ko WC | title = Luteolin, a non-selective competitive inhibitor of phosphodiesterases 1-5, displaced [3H]-rolipram from high-affinity rolipram binding sites and reversed xylazine/ketamine-induced anesthesia | journal = Eur. J. Pharmacol. | volume = 627 | issue = 1-3 | pages = 269–275 | year = 2010 | pmid = 19853596 | doi = 10.1016/j.ejphar.2009.10.031 }}</ref></small>
|-
| Κερσετίνη ''(Quercetin)''<ref>{{cite journal | vauthors = Chen C, Zhou J, Ji C | title = Quercetin: a potential drug to reverse multidrug resistance | journal = Life Sci. | volume = 87 | issue = 11-12 | pages = 333–338 | year = 2010 | pmid = 20637779 | doi = 10.1016/j.lfs.2010.07.004 }}</ref><ref name = Quer2011>{{cite journal|date=June 2011|title=Quercetin|journal=Alternative Medicine Review|volume=16|issue=2|pages=172–194|issn=10895159|url=http://www.altmedrev.com/publications/16/2/172.pdf|format=PDF|author=Kelly, GS|accessdate=2016-02-18|archivedate=2016-12-13|archiveurl=https://web.archive.org/web/20161213071215/http://www.altmedrev.com/publications/16/2/172.pdf|deadurl=dead}}</ref> || 2-4 || 2.2±1.5 || 127 || 6.44 || ''C''<sub>15</sub>''H''<sub>10</sub>''O''<sub>7</sub> || 302.24 || - <br/>(7.5 μM)<br/><sup>b</sup> || - (47 μM)<br/><sup>b</sup> || - (24 μM)<br/><sup>b</sup> || - (22 μM)<br/><sup>''b''</sup> || - || 20-72<sup>''c''</sup> || 8<sup>''c''</sup> || ? || ? ||<small> Έχει αντικαρκινικές, αντιφλεγμονώδεις, αντιαλλεργικές, αντιασθματικές, αντιυπερτασικές, αναλγητικές, νευροπροστατευτικές, γαστροπροστατευτικές, αντιδιαβητικές, καρδιαγγειακές παθήσεις-προληπτικές, αντιοξειδωτικές, αντικαταθλιπτικού τύπου (σε μοντέλα αρουραίων της κατάθλιψης), παρόμοιο με αγχολυτικές, ηρεμιστικές, αντιμικροβιακές και αποτελέσματα προαγωγής αθλητικών επιδόσεων.<ref name = Quer2011/> Non-selective PDE<sub>1-4</sub> inhibitor that is slightly selective for PDE<sub>3/4</sub> over PDE<sub>1/2</sub>.<ref>{{cite journal | vauthors = Ko WC, Shih CM, Lai YH, Chen JH, Huang HL | title = Inhibitory effects of flavonoids on phosphodiesterase isozymes from guinea pig and their structure-activity relationships | journal = Biochem. Pharmacol. | volume = 68 | issue = 10 | pages = 2087–2094 | year = 2004 | pmid = 15476679 | doi = 10.1016/j.bcp.2004.06.030 }}</ref></small>
|-
| Ρουτίνη ''(Rutin)'' || 0.3-1.6 || 1.2±2.1 || 266 || 6.43 || ''C''<sub>27</sub>''H''<sub>30</sub>''O''<sub>16</sub> || 610.52 || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? || ? ||<small> Έχει αντικαρκινικές, καρδιοπροστατευτικές, νευροπροστατευτικές, αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδες, αντιδιαβητικές, ''procognitive'' και αντιλιπιδαιμικά αποτελέσματα.<ref>{{cite journal | vauthors = Chua LS | title = A review on plant-based rutin extraction methods and its pharmacological activities | journal = J Ethnopharmacol | volume = 150 | issue = 3 | pages = 805–817 | year = 2013 | pmid = 24184193 | doi = 10.1016/j.jep.2013.10.036 }}</ref></small>
|-
| colspan="17" style="text-align:center;"| <big>Φαινολικά οξέα ''(Phenolic acids)'' (~0.1%)</big>
|-
| Καφεϊκό οξύ ''(Caffeic acid)'' || 0.1 || 1.4±0.4 || 77.8 || 3.64 || ''C''<sub>9</sub>''H''<sub>8</sub>''O''<sub>4</sub> || 180.16 || ? || ? || ? || -<ref>{{cite journal|title=Inhibitory effect of caffeic acid and its derivatives on human liver cytochrome P450 3A4 activity|journal=Journal of Medicinal Plants Research|volume=5|issue=15|pages=3530–3536|date=August 2011|author=Jaikang, C; Niwatananun, K; Narongchai, P; Narongchai, S; Chaiyasut, C}}</ref> || ? || ? || ? || ? || ? ||<small> Αναφέρθηκαν αντικαρκινικές, ηπατοπροστατευτικές, αντιβακτηριακές και αντιοξειδωτικές επιδράσεις.<ref>{{cite journal|title=Biological activities and chemical modifications of caffeic acid derivatives|journal=Fudan University Journal of Medical Sciences|volume=38|issue=6|pages=546–552|doi=10.3969/j.issn.1672-8467.2011.06.017|author=Hou, J; Fu, J; Zhang, ZM; Zhu, HL}}</ref></small>
|-
| Χλωρογενικό οξύ ''(Chlorogenic acid)'' || <0.1% || -0.36±0.43 || 165 || 3.33 || ''C''<sub>16</sub>''H''<sub>18</sub>''O''<sub>9</sub> || 354.31 || 0 || 0 || 0 || 0 || ? || ? || ? || ? || ? ||<small> Αντιβακτηριακές, αντικαρκινικές και αντιοξειδωτικές επιδράσεις έχουν καταδειχθεί.<ref>{{cite journal | vauthors = Zhao Y, Wang J, Ballevre O, Luo H, Zhang W | title = Antihypertensive effects and mechanisms of chlorogenic acids | journal = Hypertens. Res. | volume = 35 | issue = 4 | pages = 370–374 | year = 2012 | pmid = 22072103 | doi = 10.1038/hr.2011.195 }}</ref></small>
|}

{| class=wikitable
|+ '''Ακρωνύμια και σύμβολα'''
! Ακρωνύμιο / Σύμβολο ''(Acronym / Symbol)'' !! Που σημαίνει ''(Meaning)''
|-
| ''MW'' || Μοριακό βάρος ''(Molecular weight)'' σε g•mol<sup>−1</sup>.
|-
| ''PGP'' || ''P''-γλυκοπρωτεΐνη ''(P-glycoprotein)''
|-
|  t <sub>1/2</sub> || Ημιπερίοδος αποβολής ζωής ''(Elimination half-life)'' σε ώρες
|-
|  T <sub>max</sub> || Χρόνος έως τη μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος ''(Time to peak plasma concentration)'' σε ώρες
|-
|  C <sub>max</sub> || Μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος ''(Peak plasma concentration)'' σε mM
|-
|  C <sub>SS</sub> || Συγκέντρωση σταθερής κατάστασης πλάσματος ''(Steady state plasma concentration)'' σε mM
|-
| <math>\log{P}</math> || Συντελεστής κατανομής ''(Partition coefficient)''. Οι τιμές αυτές είναι πειραματικές που λαμβάνονται από το [http://chemspider.com ChemSpider] και <ref>[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgiPubChem ]{{dead link|date=February 2014}}</ref> (οι ημερομηνίες πρόσβασης είναι και για τις δυο 13 - 15 Δεκεμβρίου 2013) όπου είναι διαθέσιμες ή εάν δεν είναι διαθέσιμες προσεγγίσεις, έχουν ληφθεί από το [www.chemaxon.com/download/marvin/for-end-users/ ChemAxon MarvinSketch] 6.1.4 & <ref>{{Cite web |url=http://www.acdlabs.com/resources/freeware/chemsketch/ACDChemSketch |title=Αρχειοθετημένο αντίγραφο |accessdate=2016-02-18 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20160309113821/http://www.acdlabs.com/resources/freeware/chemsketch/acdchemsketch |archivedate=2016-03-09 |url-status=dead }}</ref>
|-
| ''PSA'' || Πολική περιοχή επιφάνειας ''(Polar surface area)'' του εν λόγω μορίου σε τετραγωνικά ''angstroms'' (Å<sup>2</sup>). Λαμβάνεται από την [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi PubChem] (η ημερομηνία πρόσβασης είναι στις 13 Δεκεμβρίου 2013).
|-
| ''Conc.'' || Οι τιμές αυτές, αφορούν την κατά προσέγγιση συγκέντρωση (σε %) των συστατικών, στο φρέσκο φυτικό υλικό
|-
| - || Υποδεικνύει αναστολή του εν λόγω ενζύμου.
|-
| + || Υποδεικνύει μια επαγωγική επίδραση, επί του εν λόγω ενζύμου.
|-
| 0 || Καμία επιρροή το εν λόγω ένζυμο.
|-
| ''5-HT'' || 5-υδροξυτρυπταμίνη - συνώνυμο της σεροτονίνης.
|-
| ''DA'' || Ντοπαμίνη
|-
| ''NE'' || Νορεπινεφρίνη
|-
| ''GABA'' || γ-αμινοβουτυρικό οξύ
|-
| ''Glu'' || Γλουταμινικό
|-
| ''Gly'' || Γλυκίνη
|-
| ''Ch'' || Χολίνη
|-
| <sup>a</sup> || Τα φαρμακοκινητικά δεδομένα για το ΗΚΓ, προέρχονται από μια μελέτη<ref>{{cite journal | vauthors = Lee MJ, Maliakal P, Chen L, Meng X, Bondoc FY, Prabhu S, Lambert G, Mohr S, Yang CS | title = Pharmacokinetics of tea catechins after ingestion of green tea and (−)-epigallocatechin-3-gallate by humans: formation of different metabolites and individual variability | journal = Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. | volume = 11 | issue = 10 Pt 1 | pages = 1025–1032 | year = 2002 | pmid = 12376503 | url = http://cebp.aacrjournals.org/content/11/10/1025.full.pdf | format = PDF }}</ref> της φαρμακοκινητικής, μετά την από του στόματος χορήγηση του πράσινου τσαγιού. 
|-
| <sup>b</sup> || Προέρχεται από αυτή την πηγή.<ref name = JPET2000/>
|-
| <sup>c</sup> || Τα δεδομένα φαρμακοκινητικής για την κερκετίνη, προέρχονται από μια μελέτη<ref>{{cite journal | vauthors = Walle T, Walle UK, Halushka PV | title = Carbon dioxide is the major metabolite of quercetin in humans | journal = J. Nutr. | volume = 131 | issue = 10 | pages = 2648–2652 | year = 2001 | pmid = 11584085 | url = http://jn.nutrition.org/content/131/10/2648.full.pdf | format = PDF }}</ref> χρησιμοποιώντας αγνή από του στόματος κουερσετίνη, όχι το εκχύλισμα του βαλσαμόχορτου.
|}
{{hidden end}}

==Ζωικό κεφάλαιο==

===Δηλητηρίαση===
Σε μεγάλες δόσεις, το βαλσαμόχορτο είναι [[Δηλητήριο|δηλητηριώδες]] για τα ζώα που βόσκουν ([[βοοειδή]], [[πρόβατο|πρόβατα]], [[κατσίκι|κατσίκες]], [[άλογο|άλογα]]).<ref name="autogenerated1" /> Συμπεριφορικά σημάδια της δηλητηρίασης, είναι η γενική ανησυχία και ο ερεθισμός του [[δέρμα]]τος. Η ανησυχία συχνά υποδεικνύεται από το τρίψιμο της οπλής στο έδαφος, το κούνημα ή και το τρίψιμο της κεφαλής και την περιστασιακή αδυναμία του οπισθίου άκρου με την κλείδωση επάνω??? ''(knuckling over)'', το λαχάνιασμα, τη σύγχυση και την κατάθλιψη. Η μανία και η υπερκινητικότητα μπορεί επίσης να καταλήξει, συμπεριλαμβάνοντας το τρέξιμο σε κύκλους έως την εξάντληση. Οι παρατηρήσεις των πυκνών παρασιτώσεων του βαλσαμόχορτου από τα Αυστραλιανά φυτοφάγα οικόσιτα, περιλαμβάνουν την εμφάνιση κυκλικών μπαλωμάτων, δίνοντας στις πλαγιές μια εμφάνιση «καλλιέργειας κύκλου», η οποία τεκμαίρεται από αυτό το φαινόμενο. Τα ζώα συνήθως αναζητούν τη σκιά και έχουν μειωμένη όρεξη. Έχει σημειωθεί υπερευαισθησία στο νερό και μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί μετά από ένα χτύπημα στο κεφάλι. Αν και έχει σημειωθεί η γενική αποστροφή προς το νερό, ορισμένοι μπορεί να το αναζητήσουν προς ανακούφιση.

Σοβαρός ερεθισμός του [[δέρμα]]τος είναι φυσικά προφανής, με κοκκίνισμα των μη-χρωματισμένων και απροστάτευτων περιοχών. Στη συνέχεια, αυτό οδηγεί στη φαγούρα και το τρίψιμο, που ακολουθείται από περαιτέρω φλεγμονή, εξίδρωση και το σχηματισμό κάκαρου. Οι βλάβες και η φλεγμονή που λαμβάνουν χώρα, λέγεται ότι μοιάζουν με τις συνθήκες που φαίνονται στον [[Αφθώδης πυρετός|αφθώδη πυρετό]]. Έχουν παρατηρηθεί πρόβατα με οίδημα προσώπου, δερματίτιδα και πτώση του μαλλιού, που οφείλεται στην τριβή. Τα γαλακτοφόρα ζώα μπορεί να παύσουν ή να έχουν μειωμένη παραγωγή [[γάλα]]κτος· τα κυοφορούντα ζώα μπορεί να [[έκτρωση|αποβάλουν]]. Οργανικές βλάβες στους μαστούς των ζώων, είναι συχνά εμφανείς. Τα άλογα μπορεί να δείξουν σημάδια ανορεξίας, [[κατάθλιψη]]ς (με μια κωματώδη κατάσταση), διεσταλμένες κόρες και εγχεόμενη επιπεφυκότα.

====Διάγνωση====
Συνήθως παρατηρούνται, αυξημένη αναπνοή και καρδιακός ρυθμός, ενώ ένα από τα πρώτα σημάδια της δηλητηρίασης του βαλσαμόχορτου, είναι μια ανώμαλη αύξηση στη θερμοκρασία του σώματος. Τα προσβαλλόμενα ζώα, θα απολέσουν βάρος ή θα αποτύχουν να ανακτήσουν βάρος· τα νεαρά ζώα επηρεάζονται περισσότερο από ό, τι τα γηραιότερα ζώα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να επέλθει ο θάνατος, ως άμεσο αποτέλεσμα της πείνας ή λόγω της δευτερογενούς ασθένειας ή [[Σήψη|σηψαιμίας]] των οργανικών βλαβών. Ορισμένα προσβεβλημένα ζώα, μπορεί να πνιγούν κατά λάθος. Κακές επιδόσεις των αμνών που θηλάζουν (κεχρωσμένων και μη κεχρωσμένων) έχει παρατηρηθεί, γεγονός που υποδηλώνει μια μείωση στην παραγωγή γάλακτος ή τη μετάδοση μιας τοξίνης εντός αυτού.

====Φωτοευαισθησία====
Τα περισσότερα κλινικά συμπτώματα στα ζώα, προκαλούνται από φωτοευαισθησία.<ref>{{Cite web |url=http://www.northwestweeds.com.au/st_johns_wort.htm#effect_on_animals |title=St John's wort effects on animals |accessdate=2016-02-18 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20150226011121/http://www.northwestweeds.com.au/st_johns_wort.htm#effect_on_animals |archivedate=2015-02-26 |url-status=dead }}</ref> Τα φυτά μπορούν να προκαλέσουν είτε πρωτοβάθμια είτε δευτεροβάθμια φωτοευαισθησία:

* πρωτογενή φωτοευαισθησία άμεσα από τις χημικές ουσίες που περιέχονται σε καταποθέντα φυτά
* δευτερεύουσα φωτοευαισθησία από το φυτό που σχετίζεται με βλάβες στο [[ήπαρ]].

Οι ''Araya'' και ''Ford'' (1981), διερεύνησαν τις αλλαγές στη λειτουργία του ήπατος και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι δεν υπάρχουν αποδεικτικά στοιχεία του ''Hypericum'' που να σχετίζονται με την επίδραση στην ικανότητα απέκκρισης του ήπατος ή η οποιαδήποτε παρεμβολή ήταν ελάχιστη και προσωρινή. Ωστόσο, στοιχεία της ηπατικής βλάβης στο [[πλάσμα αίματος]], έχουν βρεθεί στις υψηλές και μακρές τιμές της δόσης.

Η φωτοευαισθησία προκαλεί φλεγμονή του δέρματος από ένα μηχανισμό που περιλαμβάνει μια χρωστική ή φωτοδυναμική ένωση, η οποία όταν ενεργοποιείται από ένα συγκεκριμένο μήκος κύματος του φωτός οδηγεί σε ''[[in vivo]]'' αντιδράσεις [[οξειδοαναγωγή]]ς. Αυτό οδηγεί σε αλλοιώσεις των ιστών, ιδιαίτερα αισθητές πάνω και γύρω σε περιοχές του [[δέρμα]]τος που εκτίθενται στο φως. Ελαφρώς καλυπτόμενες ή κακώς κεχρωσμένες περιοχές είναι πιο εμφανείς. Αφαίρεση των προσβεβλημένων ζώων από τα αποτελέσματα του ηλιακού φωτός, στα μειωμένα συμπτώματα δηλητηρίασης.

==Χημική σύσταση==
[[Αρχείο:Hypericin2DACS.svg|thumbnail|250px|right|Χημική δομή της [[υπερικίνη]]ς.]]
Από το υπερικό έχουν απομονωθεί ουσίες που ανήκουν στις παρακάτω κατηγορίες:<ref name = HM>{{cite book | author = Barnes, J; Anderson, LA; Phillipson, JD | title = Herbal Medicines | year = 2007 | url = http://file.zums.ac.ir/ebook/366-Herbal%20Medicines,%20Third%20edition-Joanne%20Barnes%20J.%20David%20Phillipson%20Linda%20A.%20Anderson-085369623.pdf | publisher = Pharmaceutical Press | isbn = 978-0-85369-623-0 | format = PDF | edition = 3rd | location = London, UK | origyear = 1996 | first =  | page =  | accessdate = 2016-02-18 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20180701140306/http://file.zums.ac.ir/ebook/366-Herbal%20Medicines,%20Third%20edition-Joanne%20Barnes%20J.%20David%20Phillipson%20Linda%20A.%20Anderson-085369623.pdf | archivedate = 2018-07-01 | url-status = dead }}</ref><ref name = Comp>{{cite journal | vauthors = Greeson JM, Sanford B, Monti DA | title = St. John's wort (Hypericum perforatum): a review of the current pharmacological, toxicological, and clinical literature | journal = Psychopharmacology (Berl.) | volume = 153 | issue = 4 | pages = 402–414 | date = February 2001 | pmid = 11243487 | doi = 10.1007/s002130000625 | url = http://sites.duke.edu/greesonlab/files/2011/07/Greeson_etal_2001_Psychopharm-St.-Johns-Wort.pdf | format = PDF | accessdate = 2016-02-18 | archiveurl = https://web.archive.org/web/20140611050347/http://sites.duke.edu/greesonlab/files/2011/07/Greeson_etal_2001_Psychopharm-St.-Johns-Wort.pdf | archivedate = 2014-06-11 | url-status = dead }}</ref>

* [[Φλαβονοειδή]] (π.χ. επιγαλλοκατεχίνη, [[ρουτίνη]], υπεροσίδη, ισοκερκετίνη, κερκιτρίνη, [[κουερσετίνη]], αμεντοφλαβόνη, βιαπιγενίνη, μυρικετίνη, καμπφερόλη, [[λουτεολίνη]])
* Φαινολικά οξέα (π.χ. χλωρογενικό οξύ, καφεϊκό οξύ, p-κουμαρικό οξύ, φερουλικό οξύ, το p-υδροξυβενζοϊκό οξύ, βανιλλικό οξύ)
* Ναφθοδιανθρόνες (π.χ. υπερικίνη, ψευδοϋπερικίνη, πρωτοϋπερικίνη, πρωτοψευδοϋπερικίνη)
* Φλορογλουκινόλες (π.χ. υπερφορίνη, αδυπερφορίνη)
* [[Τανίνη|Τανίνες]] (αναφέρθηκαν απροσδιόριστες, προανθοκυανιδίνες)
* [[Αιθέριο έλαιο|Αιθέρια έλαια]] (π.χ. 2-μεθυλοοκτάνιο, εννεάνιο, 2-μεθυλοδεκάνιο, ενδεκάνιο, α-πινένιο, β-πινένιο, α-τερπινεόλη, γερανιόλη, μυρκένιο, λιμονένιο, καρυοφυλλένιο, χουμουλένιο)
* Κορεσμένα λιπαρά οξέα (π.χ. ισοβαλερικό οξύ (3-μεθυλο-βουτανοϊκό οξύ), μυριστικό οξύ, παλμιτικό οξύ, [[στεατικό οξύ]])
* [[Αλκοόλες]] (π.χ. 1-τετρακοζανόλη, 1-εξακοζανόλη)
* [[Βιταμίνη|Βιταμίνες]] & τις ανάλογες ουσίες (π.χ. [[Καροτενοειδές|καροτενοειδή]], [[χολίνη]], [[νικοτιναμίδιο]], [[νικοτινικό οξύ]])
* Διάφορα άλλα (π.χ. [[πηκτίνη]], β-σιτοστερόλη, εξαδεκάνιο, ''triacontane, kilcoran, norathyriol'')

Οι ναφθοδιανθρόνες υπερικίνη και ψευδοϋπερικίνη, μαζί με την φλορογλουκινόλη παράγωγο υπερφορίνης, πιστεύεται ότι είναι μεταξύ των πολυάριθμων δραστικών συστατικών.<ref name="Mehta" /><ref>{{cite journal | vauthors = Umek A, Kreft S, Kartnig T, Heydel B | title = Quantitative phytochemical analyses of six hypericum species growing in slovenia | journal = Planta Med. | volume = 65 | issue = 4 | pages = 388–90 | year = 1999 | pmid = 17260265 | doi = 10.1055/s-2006-960798 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Tatsis EC, Boeren S, Exarchou V, Troganis AN, Vervoort J, Gerothanassis IP | title = Identification of the major constituents of Hypericum perforatum by LC/SPE/NMR and/or LC/MS | journal = Phytochemistry | volume = 68 | issue = 3 | pages = 383–93 | year = 2007 | pmid = 17196625 | doi = 10.1016/j.phytochem.2006.11.026 }}</ref><ref>Schwob I, Bessière JM, Viano J.Composition of the essential oils of Hypericum perforatum L. from southeastern France.C R Biol. 2002;325:781-5.</ref> Περιέχει επίσης αιθέρια έλαια, που αποτελούνται κυρίως από σεσκιτερπένια.<ref name="Mehta" />

{{hidden begin|style=border:#aaa 1px solid|title={{center|Επιλεγμένα χημικά συστατικά του ''Hypericum perforatum''.}}}}
<gallery>
Αρχείο:Hypericin2DACS.svg|Υπερικίνη ''(Hypericin)''.
Αρχείο:Pseudohypericin2DACS2.svg|Ψευδοϋπερικίνη ''(Pseudohypericin)''.
Αρχείο:Adhyperforin2DACS.svg|Αδυπερφορίνη ''(Adhyperforin)''.
Αρχείο:Hyperforin2DACS.svg|Υπερφορίνη ''(Hyperforin)''.
Αρχείο:Amentoflavone2DACS.svg|Αμεντοφλαβόνη ''(Amentoflavone)''.
Αρχείο:Hyperoside2DACS.svg|Υπεροσίδη ''(Hyperoside)''.
Αρχείο:Rutin2DACS.svg|Ρουτίνη ''(Rutin)''.
Αρχείο:Kaempferol2DACS.svg|Καμπφερόλη ''(Kaempferol)''.
Αρχείο:Myricetin2DACS.svg|Μυρικετίνη ''(Myricetin)''.
Αρχείο:Quercetin2DACS.svg|Κερσετίνη ''(Quercetin)''.
Αρχείο:Quercetrin2DACS.svg|Κερσετρίνη ''(Quercetrin)''.
Αρχείο:Isoquercitrin2DACS.svg|Ισοκερσιτρίνη ''(Isoquercitrin)''.
Αρχείο:Luteolin2DACS.svg|Λουτεολίνη ''(Luteolin)''.
Αρχείο:Catechin2DACS.svg|Κατεχίνη ''(Catechin)''.
Αρχείο:Epicatechin2DACS.svg|Επικατεχίνη ''(Epicatechin)''.
Αρχείο:Epigallocatechin2DACS.svg|Επιγαλλοκατεχίνη ''(Epigallocatechin)''.
Αρχείο:Chlorogenic acid2DACS.svg|Χλωρογενικό οξύ ''(Chlorogenic acid)''.
Αρχείο:Caffeic acid2DACS.svg|Καφεϊκό οξύ ''(Caffeic acid)''.
Αρχείο:Kielcorin2DACS.svg|''Kielcorin''.
Αρχείο:Norathyriol2DACS.svg|''Norathyriol''.
</gallery>
{{hidden end}}

==Έρευνα==
Το βάλσαμόχορτο, μελετάται για την αποτελεσματικότητα στη θεραπεία ορισμένων διαταραχών σωματοποίησης. Τα αποτελέσματα από τις αρχικές μελέτες, είναι ανάμικτα και ακόμα μη τελεσίδικα; κάποιες έρευνες δεν έχουν βρει καμία αποτελεσματικότητα, άλλη έρευνα διαπίστωσε μια μικρή ελάφρυνση των συμπτωμάτων. Περαιτέρω μελέτη απαιτείται και διεξάγεται.

Ένα σημαντικό συστατικό των χημικών, η υπερφορίνη, μπορεί να είναι χρήσιμη για τη θεραπεία του αλκοολισμού, αν και η δοσολογία, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν μελετηθεί.<ref>{{cite journal | vauthors = Kumar V, Mdzinarishvili A, Kiewert C, Abbruscato T, Bickel U, van der Schyf CJ, Klein J | title = NMDA receptor-antagonistic properties of hyperforin, a constituent of St. John's Wort | journal = J. Pharmacol. Sci. | volume = 102 | issue = 1 | pages = 47–54 | year = 2006 | pmid = 16936454 | doi = 10.1254/jphs.FP0060378 | url = https://www.jstage.jst.go.jp/article/jphs/102/1/102_1_47/_pdf | format = PDF }}</ref><ref name=Reutera/> Η υπερφορίνη έχει επίσης εμφανίσει αντιβακτηριακές ιδιότητες έναντι ''Gram''-θετικών βακτηρίων, αν και δεν έχει μελετηθεί η δοσολογία, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα.<ref>{{cite journal | vauthors = Cecchini C, Cresci A, Coman MM, Ricciutelli M, Sagratini G, Vittori S, Lucarini D, Maggi F | title = Antimicrobial activity of seven hypericum entities from central Italy | journal = Planta Med. | volume = 73 | issue = 6 | pages = 564–6 | year = 2007 | pmid = 17516331 | doi = 10.1055/s-2007-967198 }}</ref>  Η βοτανική ιατρική έχει επίσης χρησιμοποιήσει εκχυλίσματα λιπόφιλων από το βάλσαμόχορτο, ως τοπική θεραπεία για πληγές, εκδορές, εγκαύματα και τον πόνο των μυών.<ref name=Reutera>{{cite journal | vauthors = Reuter J, Huyke C, Scheuvens H, Ploch M, Neumann K, Jakob T, Schempp CM | title = Skin tolerance of a new bath oil containing St. John's wort extract | journal = Skin Pharmacol Physiol | volume = 21 | issue = 6 | pages = 306–311 | year = 2008 | pmid = 18667843 | doi = 10.1159/000148223 }}</ref> Τα θετικά αποτελέσματα που έχουν παρατηρηθεί, γενικά αποδίδονται στην υπερφορίνη, λόγω των πιθανών αντιβακτηριακών και αντι-φλεγμονωδών αποτελεσμάτων της.<ref name=Reutera/> Για το λόγο αυτό, η υπερφορίνη μπορεί να είναι χρήσιμη, στη θεραπεία των μολυσμένων πληγών και των φλεγμονωδών νόσων του δέρματος.<ref name=Reutera/> Εις απάντηση της ενσωμάτωσης της υπερφορίνης σε ένα νέο λάδι μπάνιου, διεξήχθη μια μελέτη, για να αξιολογήσει το δυναμικό ερεθισμού του δέρματος και η οποία βρήκε καλή ανεκτικότητα του δέρματος απέναντι στο βάλσαμόχορτο.<ref name=Reutera/>

Η υπερικίνη και η ψευδοϋπερικίνη έχουν δείξει τόσο αντιιικές όσο και αντιβακτηριακές δραστικότητες. Πιστεύεται, ότι αυτά τα μόρια προσδένονται μη ειδικά, με ιικές και κυτταρικές μεμβράνες και μπορεί να οδηγήσει σε φωτο-οξείδωση των παθογόνων και να τις σκοτώσει.<ref name="Mehta" />

== Σημειώσεις ==
<references group="Σημ." />
;Παραπομπές σημειώσεων
<references group="Παρ. Σημ." />

== Παραπομπές ==
<references />

==Πρόσθετη ανάγνωση==
* {{en}} British Herbal Medicine Association Scientific Committee (1983). ''British Herbal Pharmacopoeia''. West Yorkshire: British Herbal Medicine Association. ISBN 0-903032-07-4.
* {{en}} {{cite book| author = Müller, Walter| title = St. John's Wort and its Active Principles in Depression and Anxiety| place = Basel| publisher = Birkhäuser| year = 2005| isbn = 978-3-7643-6160-0| url = http://www.springerlink.com/content/gl7841| doi = 10.1007/b137619}}{{Dead link|date=Φεβρουάριος 2020 }}

==Εξωτερικοί σύνδεσμοι==
{{βικιλεξικό}}
{{commonscat}}
* {{en}} {{cite web|url=http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/natural/patient-stjohnswort.html|title=St. John's wort: MedlinePlus Supplements|publisher=U.S. National Library of Medicine|accessdate=7 October 2009}}
* {{en}} [http://www.invasivespeciesinfo.gov/plants/stjohnswort.shtml Species Profile — St. Johnswort (''Hypericum perforatum'')] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170716211622/http://www.invasivespeciesinfo.gov/plants/stjohnswort.shtml |date=2017-07-16 }}, National Invasive Species Information Center, [[United States National Agricultural Library]]. Lists general information and resources for St John's wort.


{{Βότανα}}
{{authority control}}

[[Κατηγορία:Χλωρίδα του Λιβάνου]]
[[Κατηγορία:Φυτά κήπου]]
[[Κατηγορία:Εκτρωτικά]]
[[Κατηγορία:Αντικαταθλιπτικά]]
[[Κατηγορία:Φαρμακευτικά φυτά]]
[[Κατηγορία:Υπερικίδες]]
[[Κατηγορία:Βότανα]]
[[Κατηγορία:Ευρωπαϊκή χλωρίδα]]