Αριθμός Ιωδίου

Από testwiki
Μετάβαση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση

Ο Αριθμός Ιωδίου είναι παράμετρος ακορεστότητας των λιπαρών οξέων. Ισούται με την ποσότητα ιωδίου που συνδέεται με 100 γραμμάρια λιπώδους ιστού ή μείγματος λιπαρών οξέων. Το ιώδιο αντιδρά με τους διπλούς δεσμούς των λιπαρών οξέων, οπότε όσο μεγαλύτερος είναι ο αριθμός ιωδίου τόσο περισσότεροι C=C δεσμοί υπάρχουν στο λίπος.[1] Για παράδειγμα το λάδι καρύδας είναι πολύ κορεσμένο, και άρα καλύτερο για την παρασκευή σαπουνιών. Αφετέρου, το λινέλαιο είναι πολύ ακόρεστο, και άρα είναι αποξηραντικό έλαιο καλύτερο για την παρασκευή ελαιοχρωμάτων.

Πίνακας με αριθμούς Ιωδίου

Λίπος Αριθμός Ιωδίου
Λάδι Τουνγκ Πρότυπο:Nts – 173
Μουρουνέλαιο Πρότυπο:Nts – 180
Έλαιο από σπόρους σταφυλιών Πρότυπο:Nts – 144[2]
Φοινικέλαιο Πρότυπο:Nts – 51
Βούτυρο Πρότυπο:Nts – 40
Ελαιόλαδο Πρότυπο:Nts – 88
Καστορέλαιο Πρότυπο:Nts – 90
Κοκοφοινικέλαιο Πρότυπο:Nts – 10
Φοινικοπυρηνέλαιο Πρότυπο:Nts – 19
Βούτυρο κακάο Πρότυπο:Nts – 40
Έλαιο χοχόμπα Πρότυπο:Nts ~82[3]
Έλαιο παπαρούνας Πρότυπο:Nts ~133
Βαμβακέλαιο Πρότυπο:Nts – 117
Αραβοσιτέλαιο Πρότυπο:Nts – 133
Λάδι κανόλας[4] Πρότυπο:Nts – 126
Κραμβέλαιο Πρότυπο:Nts – 120
Σιτέλαιο[5] Πρότυπο:Nts – 134
Ηλιέλαιο[6] Πρότυπο:Nts – 144
Λινέλαιο Πρότυπο:Nts – 178
Σογιέλαιο Πρότυπο:Nts – 136
Φυστικέλαιο Πρότυπο:Nts – 106
Ριζέλαιο Πρότυπο:Nts – 108
Καρυέλαιο[7][8] Πρότυπο:Nts – 155
Σπορέλαιο Κεϊβης[9] Πρότυπο:Nts – 100

Μεθοδολογία

Το χρώμα του ογκομετρικού διαλύματος ιωδίου πριν την έναρξη της αντίδρασης είναι καφετί (αριστερά).Στο τέλος της αντίδρασης, όταν όλη η ποσότητα του ιωδίου έχει καταναλωθεί, το διάλυμα είναι άχρωμο (δεξιά).

Η ανάλυση γίνεται με τεχνικές ιωδομετρίας. Το διάλυμα ιωδίου είναι κίτρινου/καφετί χρώματος. Όταν προστίθεται στο δείγμα, το ιώδιο αντιδρά με τις δραστικές χημικές ομάδες (εδώ C=C διπλούς δεσμούς) οπότε η περιεκτικότητα του διαλύματος σε ιώδιο μειώνεται, και εξίσου μειώνεται η χρωματική του ένταση. Δηλαδή, η μεταβολή στη χρωματική ένταση του διαλύματος ισούται με τη μεταβολή της περιεκτικότητάς του σε ελεύθερο Ιώδιο.

Η χημική αντίδραση της ανάλυσης παράγει διίωδοαλκάνια (όπου R και R' είναι αλκύλιο ή άλλη οργανική ομάδα):

RCH=CHR+I2RCHICHIR

Το πρόδρομο αλκένιο (RCH=CHR) είναι άχρωμο όπως και τα προϊόντα της αντίδρασης (RCHI-CHIR').

Στην τυπική διαδικασία, το λιπαρό οξύ αντιδρά με περίσσεια διαλύματος Hanuš ή Wijs, που είναι, αντίστοιχα, διαλύματα μονοβρωμιδίου του ιωδίου (IBr) και μονοχλωριδίου του ιωδίου (ICl) σε παγόμορφο οξικό οξύ. Το μονοβρωμίδιο (ή μονοχλωρίδιο) που δεν αντέδρασε μετατρέπεται σε ιώδιο κατόπιν αντίδρασης με ιωδιούχο κάλιο, και η συγκέντρωση του ιωδίου προσδιορίζεται με ογκομετρική ανάλυση με θειοθειικό νάτριο.[10][11]

Μέθοδοι προσδιορισμού του Αριθμού Ιωδίου

Μέθοδος Huebl

Ο αριθμός Ιωδίου εισήχθηκε από τον Hübl και περιλαμβάνει ογκομετρική ανάλυση των λιπών με το αντιδραστήριο (μάλλον χλωριούχο ιώδιο) να σχηματίζεται in situ από χλωριούχο υδράργυρο και ιώδιο. 

Μέθοδος Wijs 

Προσθήκη χλωριούχου ιωδίου και ογκομέτρηση της περίσσειας με θειοθειικό νάτριο κατά DIN 53241-1:1995-05.

Μέθοδος Hans P. Kaufmann

Βρωμίωση των διπλών δεσμών στο σκοτάδι.  

Br2+ R1CH=CHR2R1CHBrCHBrR2

Αντίδραση της περίσσειας βρωμίου με ιωδιούχα.

Br2+2 II2+2 Br

Και ογκομετρική ανάλυση της περίσσειας του ιωδίου με θειοθειϊκό.

I2+2 S2O322 I+ S4O62

Σχετικές αναλυτικές μέθοδοι

  • Αριθμός σαπωνοποίησης
  • Αριθμός υπεροξειδίου
  • Αριθμός οξύτητας

Βιβλιογραφία

Πρότυπο:Reflist