Αποτελέσματα αναζήτησης
Μετάβαση στην πλοήγηση
Πήδηση στην αναζήτηση
- ...ενώσεις|αρωματικές]]</ref> νιτροενώσεις προς λιγότερο [[τοξίνη|τοξικές]] [[αλδεΰδες]] και [[κετόνες]]. Για παράδειγμα η [[οξειδάση των νιτροαλκανίων]] που οξει ...ωγή των νιτροενώσεων διαφοροποιείται από το αν πρόκειται για αλειφατικές ή αρωματικές νιτροενώσεις. Πολλές φορές, αλλά όχι πάντα, χρησιμοποιούνται γενικά για την ...9 KB (237 λέξεις) - 19:13, 22 Οκτωβρίου 2021
- Στo (κολλέγιο) Alessandria ανακάλυψε πως οι [[αλδεΰδες|αρωματικές αλδεΰδες]] διασπούνται από [[αιθανόλη|αλκοολικό διάλυμα]] [[υδροξείδιο του καλίου|KO ...ημεία|Οργανικής Χημείας]] στο Παλέρμο. Εκεί πέρασε δέκα έτη μελέτης στις [[αρωματικές ενώσεις]] και συνέχισε να εργάζεται με τις [[αμίνες]], μέχρι το 1871 όταν δ ...8 KB (263 λέξεις) - 23:44, 25 Νοεμβρίου 2024
- Οι '''αλδεΰδες''' είναι ένα [[υποσύνολο]] των [[Οξυγόνο|οξυγονούχων]] [[οργανικές ενώσεις| ...ες έχουν ορισμένες ιδιότητες των αλδεϋδών και ενίοτε συγκατατάσσονται στις αλδεΰδες, από ορισμένους συγγραφείς. ...30 KB (1.065 λέξεις) - 11:45, 5 Ιανουαρίου 2025
- ...ς|φαινυλεστέρας]] του [[μεθανικό οξύ|μεθανικού οξέος]] και ο απλούστερος [[αρωματικές ενώσεις|αρωματικός]] καρβοξυλκός εστέρας. ...ανομαγνησιακές ενώσεις|οργανομαγνησιακών ενώσεων]] (RMgX), σχηματίζοντας [[αλδεΰδες|αλδεΰδη]] (RCHO) και [[οργανομαγνησιακές ενώσεις|φαινυλομαγνησιοαλογονίδιο] ...13 KB (372 λέξεις) - 12:44, 15 Αυγούστου 2024
- 5. Ακυλίωση [[αρωματικές ενώσεις|αρωματικών ενώσεων]] κατά Friedel-Crafts: :α. Με καταλυτική [[υδρογόνο|υδρογόνωση]] προς [[αλδεΰδες|αλδεΰδη]] ή και προς πρωτοταγή [[αλκοόλες|αλκοόλη]]: ...9 KB (342 λέξεις) - 08:06, 5 Μαΐου 2020
- ...>-) και μια [[φορμυλομάδα]] (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί αρωματική [[Αλδεΰδες|αλδεΰδη]], που αξιοποιείται [[Βιομηχανία|βιομηχανικά]], για την παραγωγή [[ {{Αλδεΰδες}} ...20 KB (975 λέξεις) - 20:39, 18 Αυγούστου 2024
- ...'''φαινυλομεθαναμίνη''' ή '''αμινομεθυλοβενζόλιο''' είναι μια πρωτοταγής [[αρωματικές ενώσεις|αρωματική]] [[αμίνες|αμίνη]], με [[χημικός τύπος|χημικό τύπο]] C<su Με [[καρβονύλιο|καρβονυλικές ενώσεις]] δείνει [[ιμίνες]]. Π.χ. με [[αλδεΰδες]] (RCHO) δίνει<ref name="ReferenceA"/>: ...18 KB (893 λέξεις) - 12:43, 11 Αυγούστου 2024
- {{Αλδεΰδες}} [[Κατηγορία:Αρωματικές ενώσεις]] ...13 KB (463 λέξεις) - 21:23, 23 Μαΐου 2024
- ...ώσεις: Εξαιτίας της υψηλής σταθερότητας του αρωματικού τους συστήματος, οι αρωματικές ενώσεις δε δίνουν αντιδράσεις προσθήκης, παρά μόνο κάτω από ακραίες συνθήκε # [[Αλδεΰδες|Αλδεϋδομάδα]] (-CHO): n<sub>IV</sub> = 1, n<sub>III</sub> = 0, n<sub>I</su ...20 KB (421 λέξεις) - 15:56, 26 Οκτωβρίου 2020
- # [[Φθοραιθανάλη]], μια [[αλδεΰδες|αλαλδεΰδες]], με σύντομο συντακτικό τύπο CH<sub>3</sub>COF. Ακετυλιώνει [[αρωματικές ενώσεις|αρωματικών ενώσεων]] κατά Friedel-Crafts. Π.χ. από [[βενζόλιο]] παρ ...14 KB (686 λέξεις) - 13:00, 10 Αυγούστου 2024
- {{Αλδεΰδες}} [[Κατηγορία:Αρωματικές ύλες]] ...17 KB (637 λέξεις) - 12:17, 19 Ιανουαρίου 2025
- ...μια από τις [[αλδεΰδες]]. Πιο συγκεκριμένα, η μεθυλοπροπανάλη είναι μια [[αλδεΰδες|αλδεΰδη]], [[ισομέρεια|ισομερής]] της [[βουτανάλη]]ς<ref>Eintrag zu CAS-Nr. {{Αλδεΰδες}} ...36 KB (1.740 λέξεις) - 00:06, 5 Φεβρουαρίου 2025
- ...ορμυλομάδα]] (-CHO). Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί την απλούστερη αρωματική [[Αλδεΰδες|αλδεΰδη]], και τη σπουδαιότερη [[βιομηχανία|βιομηχανικά]]. Η χημικά καθαρή {{Αλδεΰδες}} ...23 KB (1.113 λέξεις) - 21:24, 26 Σεπτεμβρίου 2024
- ...ή και ([[Συντομογραφία|συντομογραφικά]]) '''PrCHO'''. Είναι μια από τις [[αλδεΰδες]]. Η χημικά καθαρή βουτανάλη, στις συνηθισμένες συνθήκες, δηλαδή σε [[θερμο {{Αλδεΰδες}} ...37 KB (1.904 λέξεις) - 14:29, 5 Φεβρουαρίου 2025
- ...τητα στο νερό ενώ όταν έρθει σε επαφή με τον αέρα, σχηματίζονται [[Αλδεΰδη|αλδεΰδες]], οι οποίες αναδίνουν μία χαρακτηριστική οξεία και διαπεραστική οσμή. Αναμ ...λονται στον βινυλικό διπλό δεσμό που διαθέτει. Έτσι σε αντίθεση με άλλες [[αρωματικές ενώσεις]], όπως το [[βενζόλιο]], το [[τολουόλιο]], το [[ορθοξυλόλιο|ξυλόλια ...41 KB (1.646 λέξεις) - 13:06, 18 Αυγούστου 2024
- ...γανικές ενώσεις|οργανική]] [[χημική ένωση]], που αποτελεί την απλούστερη [[αλδεΰδες|αλδεΰδη]] αλλά και τον απλούστερο [[Υδατάνθρακες|υδατάνθρακα]]<ref><u>Σημεί ...ς σε αρωματικές ενώσεις, αλλά και ηλεκτρονιόφιλης προσθήκης σε αλκένια και αρωματικές ενώσεις. Η μεθανάλη παρουσία βασικών καταλυτών δίνει την [[Στανισλάο Κανιτζ ...70 KB (2.464 λέξεις) - 20:47, 13 Μαρτίου 2025
- ...κή της μορφή η μέθοδος μπορεί να περιγραφεί ως [[αντίδραση συμπύκνωσης]] [[Αλδεΰδες|αλδεϋδών]], [[Κετόνες|κετόνων]] και [[Καρβονύλιο|α,β-ακόρεστων καρβονυλικών ...αντιδράσεις αρωματικής ηλεκτρονιόφιλης υποκατάστασης, εκφράζοντας έτσι τις αρωματικές της ιδιότητες. ...128 KB (5.875 λέξεις) - 12:29, 12 Δεκεμβρίου 2024
- ...και πιο συγκεκριμένα η δεύτερη απλούστερη και μια από τις σημαντικότερες [[αλδεΰδες]]. Έχει [[χημικός τύπος|μοριακό τύπο]] '''[[C2H4O|C<sub>2</sub>H<sub>4</sub * Η αιθανάλη είναι η μόνη [[αλδεΰδες|αλδεΰδη]] που δίνει την αλοφορμική αντίδραση. ...66 KB (3.147 λέξεις) - 13:30, 5 Φεβρουαρίου 2025
- # [[Υδροξυαιθανάλη]]: Μια [[αλδεΰδες|υδροξυαλδεΰδη]] με τύπο: '''HOCH<sub>2</sub>CHO'''. [[Κατηγορία:Αρωματικές ύλες]] ...72 KB (2.398 λέξεις) - 20:03, 16 Αυγούστου 2024
- ...ξειδίου του άνθρακα, αζώτου, αιθενίου, [[Μεθάνιο|μεθανίου]] και κάποιοων [[Αλδεΰδες|αλδεϋδών]], που προϋπήρχαν στο ρεύμα [[ανακύκλωση]]ς ή παρήχθηκαν στον κύρι ...λέκεται σε [[αντιδράσεις Φρίεντελ-Κραφτς|αντιδράσεις Friedel-Crafts]] με [[αρωματικές ενώσεις]] γενικού τύπου A<sub>r</sub>H. Για παράδειγμα, με το [[βενζόλιο]] ...86 KB (3.181 λέξεις) - 07:37, 4 Ιανουαρίου 2025