Αποτελέσματα αναζήτησης
Μετάβαση στην πλοήγηση
Πήδηση στην αναζήτηση
- ...ά να [[οξειδοαναγωγή|οξειδώνουν]] αλειφατικές<ref>Όχι [[αρωματικές ενώσεις|αρωματικές]]</ref> νιτροενώσεις προς λιγότερο [[τοξίνη|τοξικές]] [[αλδεΰδες]] και [[κε ...ωγή των νιτροενώσεων διαφοροποιείται από το αν πρόκειται για αλειφατικές ή αρωματικές νιτροενώσεις. Πολλές φορές, αλλά όχι πάντα, χρησιμοποιούνται γενικά για την ...9 KB (237 λέξεις) - 19:13, 22 Οκτωβρίου 2021
- ...ινυλαιθυλ)αμίνη''' είναι μια [[αρωματικές ενώσεις|αρωματική]] πρωτοταγής [[αμίνες|μονοαμίνη]] που βρίσκεται με τη μορφή δύο (2) [[ισομέρεια|οπτικών εναντιομε ...θόδου είναι ότι συμπαράγονται οι αντίστοιχες δευτεροταγείς και τριτοταγείς αμίνες<ref>SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999: Σελ. ...12 KB (514 λέξεις) - 01:50, 12 Αυγούστου 2023
- ...λοβενζεναμίνη''' είναι μια δευτεροταγής [[αρωματικές ενώσεις|αρωματική]] [[αμίνες|αμίνη]], παράγωγη της [[ανιλίνη]]ς. Είναι μια τοξική [[οργανικές ενώσεις|ορ {{Αμίνες}} ...15 KB (545 λέξεις) - 03:06, 19 Δεκεμβρίου 2024
- :β. Με πρωτοταγείς [[αμίνες]] προς [[αλκυλαμίδια|αλκυλαμίδιο]]: :γ. Με δευτεροταγείς [[αμίνες]] προς [[διαλκυλαμίδια|διαλκυλαμίδιο]]: ...9 KB (342 λέξεις) - 08:06, 5 Μαΐου 2020
- ...λοβενζεναμίνη''' είναι μια δευτεροταγής [[αρωματικές ενώσεις|αρωματική]] [[αμίνες|αμίνη]], παράγωγη της [[ανιλίνη]]ς. Είναι μια τοξική [[οργανικές ενώσεις|ορ {{Αμίνες}} ...15 KB (608 λέξεις) - 12:23, 10 Αυγούστου 2024
- ...έχουν πολλές ιδιότητες κοινές με τις άλλες [[αρωματικές ενώσεις|αρωματικές αμίνες]]. Εξαιτίας της αμινομάδας της που είναι άμεσα συνδεδεμένη με το βενζολικό {{Αμίνες}} ...22 KB (1.069 λέξεις) - 22:41, 19 Ιουνίου 2023
- ...ομεθυλοβενζόλιο''' είναι μια πρωτοταγής [[αρωματικές ενώσεις|αρωματική]] [[αμίνες|αμίνη]], με [[χημικός τύπος|χημικό τύπο]] C<sub>7</sub>H<sub>9</sub>N. Το [ Παράγει δευτεροταγείς [[αμίνες|βενζυλαμίνες]] με [[αλκυλαλογονίδια]] (RX). Π.χ.<ref>Ασκήσεις και προβλήματ ...18 KB (893 λέξεις) - 12:43, 11 Αυγούστου 2024
- ...36. ISBN 0-19-511999-1.</ref>. Πιο συγκεκριμένα είναι μια ετεροαρωματική [[αμίνες|αμίνη]], Δομικά, το [[μόριο]] του πυρρολίου αποτελείται από έναν πενταμελή {{Αμίνες}} ...15 KB (349 λέξεις) - 11:54, 17 Αυγούστου 2024
- ...έχουν πολλές ιδιότητες κοινές με τις άλλες [[αρωματικές ενώσεις|αρωματικές αμίνες]]. Εξαιτίας της αμινομάδας της που είναι άμεσα συνδεδεμένη με το βενζολικό {{Αμίνες}} ...23 KB (1.142 λέξεις) - 17:25, 2 Ιουλίου 2023
- ...έχουν πολλές ιδιότητες κοινές με τις άλλες [[αρωματικές ενώσεις|αρωματικές αμίνες]]. Εξαιτίας της αμινομάδας της που είναι άμεσα συνδεδεμένη με το βενζολικό {{Αμίνες}} ...23 KB (1.143 λέξεις) - 23:10, 19 Ιουνίου 2023
- Στo (κολλέγιο) Alessandria ανακάλυψε πως οι [[αλδεΰδες|αρωματικές αλδεΰδες]] διασπούνται από [[αιθανόλη|αλκοολικό διάλυμα]] [[υδροξείδιο του ...έτη μελέτης στις [[αρωματικές ενώσεις]] και συνέχισε να εργάζεται με τις [[αμίνες]], μέχρι το 1871 όταν διορίστηκε στην έδρα της Χημείας στο Πανεπιστήμιο της ...8 KB (263 λέξεις) - 23:44, 25 Νοεμβρίου 2024
- 1. Με επίδραση πρωτοταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNH<sub>2</sub>) μετατρέπεται σε [[αμίδια|μεθαναλκυλαμίδιο]]<ref 2. Με επίδραση δευτεροταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNHR΄) μετατρέπεται σε [[αμίδια|μεθανοδιαλκυλαμίδιο]]: ...13 KB (534 λέξεις) - 12:57, 15 Αυγούστου 2024
- 1. Με επίδραση πρωτοταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNH<sub>2</sub>) μετατρέπεται σε [[αμίδια|μεθαναλκυλαμίδιο]]<ref 2. Με επίδραση δευτεροταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNHR΄) μετατρέπεται σε [[αμίδια|μεθανοδιαλκυλαμίδιο]]: ...13 KB (551 λέξεις) - 17:37, 15 Αυγούστου 2024
- 1. Με επίδραση πρωτοταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNH<sub>2</sub>) μετατρέπεται σε [[αμίδια|μεθαναλκυλαμίδιο]]<ref 2. Με επίδραση δευτεροταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNHR΄) μετατρέπεται σε [[αμίδια|μεθανοδιαλκυλαμίδιο]]: ...14 KB (593 λέξεις) - 17:37, 15 Αυγούστου 2024
- 1. Με επίδραση πρωτοταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNH<sub>2</sub>) μετατρέπεται σε [[αμίδια|μεθαναλκυλαμίδιο]]<ref 2. Με επίδραση δευτεροταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNHR΄) μετατρέπεται σε [[αμίδια|μεθανοδιαλκυλαμίδιο]]: ...13 KB (586 λέξεις) - 17:37, 15 Αυγούστου 2024
- 1. Με επίδραση πρωτοταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNH<sub>2</sub>) μετατρέπεται σε [[αμίδια|αιθαναλκυλαμίδιο]]<ref 2. Με επίδραση δευτεροταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNHR΄) μετατρέπεται σε [[αμίδια|αιθανοδιαλκυλαμίδιο]]: ...14 KB (686 λέξεις) - 13:00, 10 Αυγούστου 2024
- 1. Με επίδραση πρωτοταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNH<sub>2</sub>) μετατρέπεται σε [[αμίδια|αιθαναλκυλαμίδιο]]<ref 2. Με επίδραση δευτεροταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNHR΄) μετατρέπεται σε [[αμίδια|αιθανοδιαλκυλαμίδιο]]: ...15 KB (707 λέξεις) - 13:00, 10 Αυγούστου 2024
- ...δοαναγωγή|αναγωγή]] της [[Νιτροενώσεις|νιτροομάδας]] (NO<sub>2</sub>) σε [[Αμίνες|αμινομάδα]] (-NH<sub>2</sub>). Με τον τρόπο αυτό η 3-νιτροβενζαλδεΰδη μετατ [[Κατηγορία:Αρωματικές ενώσεις]] ...13 KB (463 λέξεις) - 21:23, 23 Μαΐου 2024
- To '''χλωροβενζόλιο''' ή '''χλωροβενζένιο''' ή '''φαινυλοχλωρίδιο''' [[αρωματικές ενώσεις|αρωματική]] [[χημική ένωση]] με [[χημικός τύπος|χημικό τύπο]] C<sub Με [[αμίνες|πρωυτοταγείς αμίνες]] (RNH<sub>2</sub>) παράγεται N-αλκυλανιλίνη (PhNHR)<ref name=Pet186/>: ...24 KB (1.203 λέξεις) - 22:02, 10 Οκτωβρίου 2024
- 1. Με επίδραση πρωτοταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNH<sub>2</sub>) μετατρέπεται σε [[αμίδια|αιθαναλκυλαμίδιο]]<ref 2. Με επίδραση δευτεροταγών [[αμίνες|αμινών]] (RNHR΄) μετατρέπεται σε [[αμίδια|αιθανοδιαλκυλαμίδιο]]: ...16 KB (770 λέξεις) - 13:00, 10 Αυγούστου 2024